Come inizia un Cancro

Fase 1
In un piccolo angolo della ghiandola ipotalamica, sta avvenendo una silenziosa esplosione. Minuscoli frammenti volano via da essa. Le cellule dell’ipotalamo atterrano nel sangue, nella linfa, nella saliva. Fluttuano accanto ai globuli rossi, ai globuli bianchi e alle piastrine, nel sangue, del tutto indisturbate.

Potremmo pensare che queste cellule debbano morire, così separate dal loro organo di origine, ma non è così. Né i globuli bianchi le mangiano. I globuli bianchi, essendo il vostro sistema immunitario, dovrebbero in qualche modo eliminarle. Ma i vostri globuli bianchi sono stati addestrati a proteggere, mai a mangiare, o anche solo attaccare, le cellule che appartengono al vostro stesso corpo. Le cellule morte del vostro corpo verrebbero rapidamente divorate. Sono forse esenti perché rimangono vive? Non moriranno mai? Stanno facendo qualche danno?

Fase 2
Non lontano, in una piccola parte dell’ipofisi, sta avvenendo un’altra esplosione tissutale. L’ipofisi è solo una minuscola biglia che pende dall’ipotalamo nel pavimento del cervello. Questo si trova appena sopra il palato. L’esplosione dell’ipofisi è indipendente dall’evento ipotalamico. Potrebbero avvenire prima o dopo l’uno o l’altro.

Ora due organi stanno facendo questa cosa molto strana — disgregarsi, lasciando che frammenti di se stessi si stacchino, per fluttuare via nei fluidi corporei. Quanto a lungo vivranno i minuscoli frammenti? Nessun globulo bianco li mangerà a meno che non siano morti. Per ucciderli, deve arrivare il complemento deve arrivare.

Complemento C3

Un braccio del nostro sistema immunitario è chiamato complemento. Ci sono molti attori in questo braccio, chiamati C1, C2, C3 e così via. Ognuno contribuisce al dramma quotidiano. Radunano certi batteri, li mettono in una posizione vulnerabile e li trafiggono con i loro pugnali. Dobbiamo ricordare che i batteri sono mille volte più grandi delle molecole del complemento. Questo risultato è spettacolare.

Il compito di eliminare le cellule ribelli dell’ipotalamo e dell’ipofisi spetta, evidentemente, al complemento. Il Syncrometer© vede inizialmente il C3 attaccato a queste cellule.

Tutte le cellule fuggitive rimangono attaccate al complemento C3 e vengono trafitte. Sembra che le fuggitive vive dovessero essere identificate e “preparate” affinché i globuli bianchi potessero attaccarle e mangiarle.

Presto il sangue, la linfa e la saliva sono tutti liberati dalle cellule vaganti dell’ipotalamo e dell’ipofisi.

Ma poi arriva un’altra ondata di cellule fuggitive, e un’altra ancora, come se una grandinata dopo l’altra le avesse staccate e liberate. Può essere difficile per le molecole del complemento C3 tenere il passo con questo compito di trafiggere. Una volta che queste molecole hanno svolto questo compito, non possono essere riutilizzate. Ci ricordano le api che hanno usato il loro pungiglione. Le molecole di C3 vengono divorate dai globuli bianchi insieme alle cellule disabilitate. Il corpo deve produrre più C3. Forse ci si aspetta che ne produca 10 volte di più del normale e mantenga questo ritmo giorno dopo giorno, o forse cento volte di più.

Presto il vostro corpo non riesce più a tenere il passo con la grande domanda di complemento C3! Allora entrambi i tipi di cellule cerebrali fluttuano fianco a fianco indisturbate. Comunicheranno tra loro? Normalmente lo fanno, quando si trovano nelle proprie ghiandole nel cervello.

Le Cellule dell’Ipotalamo e dell’Ipofisi si Uniscono

Forse si scontrano spesso mentre fluttuano. Forse normalmente si attraggono a vicenda. Forse sono semplicemente appiccicose. Improvvisamente il Syncrometer vede minuscoli duplex, in parte ipotalamo e in parte
ipofisi. Si sono fuse! Ora sia duplex che cellule singole circolano. Imperterrito, il complemento ora attacca anche i duplex, cercando di eliminarli tutti dalla circolazione insieme alle cellule singole. C’è più richiesta di C3.

Fase 3
Appena sopra l’ombelico e un poco a destra si trova la “testa” del pancreas. Da qui si estende intorno fino al vostro lato sinistro. La stessa forza sinistra inizia ad agire. Inizia un’erosione tissutale. Le cellule del pancreas iniziano a fluttuare libere nei fluidi corporei.

Improvvisamente si forma una “palla di neve”. I duplex formatisi in precedenza ora si attaccano e si fondono alle nuove cellule pancreatiche libere per formare tripletti. Sono in quest’ordine: le cellule pancreatiche si attaccano alla porzione ipofisaria, non a quella ipotalamica. Il complemento tenta di nuovo di uccidere tutti i tripletti così come i duplex e le cellule singole.

Alla fine, non c’è più complemento. Cellule singole di tutti e tre gli organi, i loro duplex e i loro tripletti riempiono i fluidi corporei. Il Syncrometer le trova nella saliva, nel sangue, nella linfa e nel liquido cerebrospinale.

La linfa è il fluido che non si trova nelle vostre arterie o vene; circonda i vostri organi, li bagna e si occupa delle loro necessità quotidiane. Parte dello spazio intorno agli organi è chiamato “matrice” poiché contiene più che semplice fluido. Vicino alle nostre cellule c’è una rete di fibre legate intorno alle cellule e tra loro come corde e ancore per tenere tutto saldamente al proprio posto.

Il liquido cerebrospinale è una sorta di linfa per il cervello, che lo bagna e si occupa delle sue necessità quotidiane. Raggiunge il centro del midollo spinale. Poi fluisce fuori e intorno per raggiungere di nuovo il cervello, in un ciclo continuo.

I frammenti tissutali ribelli fluttuano attraverso un organo dopo l’altro tramite le nostre arterie e vene, la linfa e il liquido cerebrospinale (CSF). Si muovono molto più lentamente attraverso la linfa e la rete della matrice mentre si avvicinano alle nostre cellule. Rappresentano un pericolo per le nostre cellule? Senza l’aiuto del complemento, i globuli bianchi ora ricorrono ad altre
tattiche per ucciderle. L’ossido nitrico viene usato come arma chimica. È presente ogni volta che il complemento C3 si è esaurito. Ma tutte queste tattiche sono “troppo poco e troppo tardi”. Non riescono a controllare la marea di frammenti tissutali che invadono il corpo.

Perché è successo? Come è successo? Cosa succederà? È stato dovuto a un’infiammazione? Perché questi organi erano infiammati? Perché non c’erano sintomi?

Il latte vaccino contiene sempre cellule della mammella (seno). Quando la mastite (infezione della mammella) la colpisce, ha molte più cellule staccate. Uno strumento viene usato per misurare questa “conta delle cellule somatiche”. La mastite è causata dal batterio stafilococco. È questo un indizio?

Trovare una Casa

Prima o poi, un quarto organo seguirà la tendenza e inizierà la sua micro-esplosione. A meno che non sappiamo cosa le causa, non possiamo fermarle. Studieremo presto questo aspetto.

Ora, le cellule di un quarto organo vengono rilasciate per unirsi a tutte le altre nei fluidi corporei circolanti. Che si tratti della prostata, del seno o di un altro organo, nuove cellule libere si aggiungono a quelle già alla deriva e in viaggio.
Il quarto organo ha una differenza rispetto agli altri tre. Sta producendo colla. Sostanze appiccicose vengono prodotte insieme a fili sottili, chiamati fibronectina, laminina, e caderina E. Queste colle trasudano come muco appiccicoso. Potrebbero formare una trappola.

Mentre il minuscolo tripletto si trova a fluttuare attraverso questo organo, la colla lo rallenta. Il tripletto improvvisamente si attacca al quarto organo. Si fondono. Si forma un quadrupletto!

Il quarto organo ha tripletti attaccati tutt’intorno. Non si staccheranno mai più. Molti nuovi “quadrupli” già nuotano via come facevano prima i tripletti. Ma molti rimangono attaccati proprio lì nella matrice appiccicosa del quarto organo. Questo quarto organo formerà il “tumore primario”. Il tripletto si attacca solo a un organo con fibronectina e laminina in eccesso e con caderina E, la colla.

Ma perché è stata prodotta così tanta colla? Dopotutto, è normale averne un po’ — ed è normale avere un po’ di laminina e fibronectina. Accade solo quando parassiti completamente diversi, del tutto indipendenti, vivono nelle vicinanze. Ovunque esistano questi parassiti, tutte queste sostanze vengono sovrapprodotte. È probabilmente per scopi propri — per non essere facilmente dilavati via. Ma il tripletto vi resta intrappolato, come una falena in una ragnatela, e poi si fonde con le cellule del quarto organo.

Esso (il tripletto) fornirà il punto di crescita del tumore, quindi lo chiamo nucleo tumorale.

I parassiti sono il comune Fasciola e Ascaris, non altri! Anche i parassiti Fasciola e Ascaris aumentano quando il sistema immunitario viene distrutto dalla candeggina per bucato. Fa parte dell’aumentato parassitismo sempre osservato con la distruzione dell’immunità.

Fasciola è un altro trematode, abbastanza facile da uccidere, come Fasciolopsis. Ascaris è un nematode, sembra più difficile da uccidere rispetto ai trematodi. E le sostanze collose della trappola, fibronectina, laminina e caderina E possono essere digerite. I nostri normali enzimi digestivi prodotti dallo stomaco e dal pancreas possono digerirle in pochi giorni. Lo faremo, ma perché i nostri organi digestivi non l’hanno fatto automaticamente?

Il Tumore Primario

Quando voi o il vostro medico trovate il vostro primo tumore, viene chiamato “tumore primario”. Non importa quale organo sia; è il vostro primo, quindi viene chiamato primario. Questo determina tutti gli altri perché saranno la sua progenie.

Se il tumore è nel seno, ci sarà un nucleo tumorale di ipotalamo, ipofisi e pancreas — fuso con le cellule del seno. Ogni tumore finora esaminato (centinaia su centinaia) ha lo stesso nucleo. E l’ordine è sempre lo stesso: ipotalamo, ipofisi, pancreas, seguiti dall’organo che sviluppa il tumore primario.

Anche i tumori non solidi come le leucemie o l’eosinofilia o la trombocitosi hanno lo stesso nucleo tumorale nel midollo osseo, nei linfonodi o nella milza. Questi tumori rimangono dispersi invece di formare masse solide. E le masse che si formano lontano da un organo, come i linfomi di Hodgkin e le semplici masse addominali, hanno lo stesso nucleo tumorale attaccato a cellule dei linfonodi che si sono fatte avvolgere qui da un parassita filaria. La forza di crescita per ciascuna è lo stesso nucleo tumorale.

Presto ci saranno veri e propri piccoli tumori ovunque il nucleo tumorale si sia fuso con le cellule dell’organo. Si raggruppano insieme, facendo sembrare che “una sola cellula abbia iniziato tutto”. Ma i nuclei tumorali sono numerosi.

Ora inizia il Periodo Intermedio, in cui il tumore inizia ad accumulare cose e a crescere. Ora la distruzione dell’immunità causata dalla candeggina per bucato giocherà un ruolo più visibile. E diversi nuovi attori si uniranno a questo tragico dramma.

Non sarebbe una cosa facile impedire che il primo passo avvenga mai? Poiché esiste una sequenza ordinata in questo comportamento a valanga, non potremmo impedire uno qualsiasi di questi passaggi e già raggiungere il nostro obiettivo? Non ci sarà un solo modo per prevenire il cancro, ma almeno una mezza dozzina di modi. Sarà possibile debellare completamente questa malattia — per i nostri animali domestici, e anche per gli animali da allevamento. Per raggiungere questo obiettivo dobbiamo sapere cosa fa esplodere questi organi.

Di Nuovo all’Ipotalamo

Una sostanza chimica straordinaria si è accumulata nella ghiandola ipotalamica del cervello ogni volta che essa allenta le sue cellule e le lascia libere nella circolazione. Questa sostanza chimica è assente quando non vengono rilasciate cellule. Tutti i pazienti oncologici hanno tale accumulo, ed è la stessa sostanza chimica per ciascuno.

La sostanza chimica è chiamata acido clorogenico, un noto composto vegetale! È considerato un antigene (o un allergene) dagli specialisti dell'”allergia ecologica”. È noto ai botanici come un comune “intermedio” nella crescita delle piante, spesso coinvolto nella formazione di frutta e verdura. È presente naturalmente, anche se il modo in cui le piante crescono e maturano deve sicuramente influenzare le sostanze chimiche prodotte al loro interno. Anche il modo in cui gli alimenti vengono cucinati potrebbe influenzare questa sostanza chimica. La ricerca è urgentemente necessaria.

Una ricerca sugli alimenti comuni consumati dalle persone ha mostrato che l’acido clorogenico è presente in alcuni dei nostri alimenti più popolari. Anche alcuni alimenti meno comuni lo contengono. Dovremmo certamente evitare gli alimenti contenenti acido clorogenico. Ecco l’elenco:

Alimenti Contenenti Acido Clorogenico

• patate, escluse le patate dolci
• latte vaccino e tutti i latticini, escluso il latte di capra
• peperoni di ogni tipo, esclusi i semi di jalapeño
• frutti acerbi di molti tipi, • anguria
• caffè e tè normale

Per le patate, una cottura molto approfondita distrugge l’acido clorogenico, ma la frittura no. Questo concorda con i risultati del Dr. Charles Ivy di 50 anni fa, secondo cui il cibo fritto è in qualche modo cancerogeno. Era il gastroenterologo più rinomato al mondo. Anche le patatine fritte non sono sicure.

I latticini e le bevande normalmente non vengono cucinati, ma questo potrebbe cambiare.

Poiché esiste una catena di eventi — una sola catena — che porta al cancro, non potremmo semplicemente estrarre un anello per fermare tutto? Non è stato ancora provato su larga scala, ma è un pensiero così allettante che elencherò gli anelli man mano che li trovo.