Comment un Cancer Commence

Étape 1
Dans un petit coin de la glande hypothalamus, une explosion silencieuse est en train de se produire. De minuscules morceaux et fragments s’en envolent. Des cellules de l’hypothalamus atterrissent dans le sang, dans la lymphe, dans la salive. Elles flottent aux côtés des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes, dans le sang, tout à fait imperturbables.

On pourrait penser que ces cellules devraient mourir, séparées si loin de leur organe d’origine, mais ce n’est pas le cas. Les globules blancs ne les mangent pas non plus. Les globules blancs, étant votre système immunitaire, devraient d’une manière ou d’une autre les éliminer. Mais vos globules blancs ont été entraînés à protéger, jamais à manger, ni même attaquer, les cellules qui appartiennent à votre propre corps. Les cellules mortes de votre propre corps seraient rapidement dévorées. Sont-elles exemptées parce qu’elles restent en vie ? Ne mourront-elles jamais ? Causent-elles un quelconque dommage ?

Étape 2
Non loin de là, dans une petite partie de l’hypophyse, une autre explosion tissulaire se produit. L’hypophyse n’est qu’une minuscule bille suspendue à l’hypothalamus au plancher du cerveau. Ceci se trouve juste au-dessus du palais. L’explosion hypophysaire est indépendante de l’événement hypothalamique. Elles pourraient se produire avant ou après l’une l’autre.

Maintenant, deux organes font cette chose très étrange — se désagréger, laissant des fragments d’eux-mêmes se détacher, pour flotter dans les fluides corporels. Combien de temps ces minuscules fragments vivront-ils ? Aucun globule blanc ne les mangera à moins qu’ils ne soient morts. Pour les tuer, le complément doit arriver.

Complément C3

Un bras de notre système immunitaire est appelé complément. Il y a de nombreux acteurs dans ce bras, appelés C1, C2, C3 et ainsi de suite. Chacun contribue au drame quotidien. Ils rassemblent certaines bactéries, les mettent dans une position vulnérable et les transpercent avec leurs poignards. Nous devons nous rappeler que les bactéries sont mille fois plus grosses que les molécules de complément. Cette prouesse est spectaculaire.

La tâche de se débarrasser des cellules renégates de l’hypothalamus et de l’hypophyse revient, de toute évidence, au complément. Le Syncrometer© voit d’abord le C3 attaché à ces cellules.

Toutes les cellules en fuite se retrouvent collées au complément C3 et transpercées. Il semble que les fuyardes vivantes devaient être identifiées et « préparées » pour que les globules blancs puissent les attaquer et les manger.

Bientôt le sang, la lymphe et la salive sont tous débarrassés des cellules errantes de l’hypothalamus et de l’hypophyse.

Mais alors une autre vague de cellules en fuite arrive, puis une autre, comme si une averse de grêle après l’autre les avait détachées et libérées. Il peut être difficile pour les molécules de complément C3 de suivre le rythme de cette tâche de transpercement. Une fois que ces molécules ont accompli cette tâche, elles ne peuvent plus être réutilisées. Elles nous rappellent les abeilles qui ont déjà utilisé leur dard. Les molécules de C3 sont dévorées par les globules blancs avec les cellules neutralisées. Le corps doit fabriquer plus de C3. Peut-être doit-il en fabriquer 10 fois plus que la normale et maintenir cela jour après jour, ou peut-être cent fois plus.

Bientôt votre corps ne peut plus suivre la forte demande en complément C3 ! Alors les deux types de cellules cérébrales flottent côte à côte, imperturbables. Communiqueront-elles entre elles ? Normalement, c’est le cas, lorsqu’elles se trouvent dans leurs propres glandes dans le cerveau.

Les Cellules de l’Hypothalamus et de l’Hypophyse se Rejoignent

Peut-être se heurtent-elles souvent en flottant. Peut-être s’attirent-elles normalement. Peut-être sont-elles simplement collantes. Soudain le Syncrometer voit de minuscules duplex, en partie hypothalamus et en partie
hypophyse. Elles ont fusionné ! Maintenant les duplex ainsi que les cellules individuelles circulent. Sans se laisser décourager, le complément attaque maintenant aussi les duplex, essayant de tous les sortir de la circulation ainsi que les cellules individuelles. Il y a davantage de demande en C3.

Étape 3
Juste au-dessus du nombril et un petit peu vers la droite se trouve la « tête » du pancréas. De là, il s’étend en direction de votre côté gauche. La même force sinistre commence à agir. Une érosion tissulaire commence. Les cellules du pancréas commencent à flotter librement dans les fluides corporels.

Soudain, une « boule de neige » se forme. Les duplex qui s’étaient formés auparavant se collent maintenant et fusionnent avec les nouvelles cellules pancréatiques libres pour former des triplets. Ils suivent cet ordre : les cellules pancréatiques se collent à la portion hypophysaire, pas à la portion hypothalamique. Le complément tente à nouveau de tuer tous les triplets ainsi que les duplex et les cellules individuelles.

Finalement, il n’y a plus de complément. Des cellules individuelles des trois organes, leurs duplex et leurs triplets remplissent les fluides corporels. Le Syncrometer les trouve dans la salive, le sang, la lymphe et le liquide céphalorachidien.

La lymphe est le fluide qui ne se trouve pas dans vos artères ou vos veines ; elle entoure vos organes, les baigne et prend soin de leurs besoins quotidiens. Une partie de l’espace autour des organes est appelée « matrice » car elle contient plus que du simple fluide. Près de nos cellules, il y a un réseau de fibres attachées autour des cellules et les unes aux autres comme des cordes et des ancres pour tout maintenir solidement en place.

Le liquide céphalorachidien est une sorte de lymphe pour le cerveau, le baignant et prenant soin de ses besoins quotidiens. Il descend jusqu’au centre de la moelle épinière. Puis il s’écoule vers l’extérieur et tout autour pour atteindre à nouveau le cerveau, encore et encore.

Les fragments de tissu renégats flottent d’organe en organe grâce à nos artères et veines, la lymphe et le liquide céphalorachidien (LCR). Ils se déplacent beaucoup plus lentement à travers la lymphe et le réseau de la matrice lorsqu’ils s’approchent de nos cellules. Représentent-ils un danger pour nos cellules ? Sans l’aide du complément, les globules blancs recourent maintenant à d’autres
tactiques pour les tuer. L’oxyde nitrique est utilisé comme arme chimique. Il est présent chaque fois que le complément C3 est épuisé. Mais toutes ces tactiques arrivent « trop peu et trop tard ». Elles ne parviennent pas à contrôler la marée de fragments de tissu qui submergent le corps.

Pourquoi cela s’est-il produit ? Comment cela s’est-il produit ? Que va-t-il se passer ? Était-ce dû à une inflammation ? Pourquoi ces organes étaient-ils enflammés ? Pourquoi n’y avait-il aucun symptôme ?

Le lait de vache contient toujours des cellules de la mamelle (du sein). Lorsque la mammite (infection de la mamelle) la frappe, elle a beaucoup plus de cellules détachées. Un appareil est utilisé pour mesurer ce « comptage de cellules somatiques ». La mammite est causée par la bactérie staphylocoque. Est-ce un indice ?

Trouver un Foyer

Tôt ou tard, un quatrième organe suivra la tendance et commencera sa micro-explosion. À moins de savoir ce qui les cause, nous ne pouvons pas les arrêter. Nous étudierons cela bientôt.

Maintenant, des cellules d’un quatrième organe sont libérées pour rejoindre toutes les autres dans les fluides corporels circulants. Qu’il s’agisse de la prostate, du sein ou d’un autre organe, de nouvelles cellules détachées s’ajoutent à celles déjà à la dérive et en voyage.
Le quatrième organe présente une différence par rapport aux trois autres. Il fabrique de la colle. Des substances collantes sont produites avec de fins filaments, appelés fibronectine, laminine, et cadhérine E. Ces colles suintent comme du mucus collant. Elles pourraient former un piège.

Alors que le minuscule triplet se retrouve flottant à travers cet organe, la colle le ralentit. Le triplet se colle soudainement au quatrième organe. Ils fusionnent. Un quadruplet est formé !

Le quatrième organe a des triplets collés partout autour de lui. Ils ne lâcheront jamais prise. De nombreux nouveaux « quadruplets » nagent déjà au loin comme le faisaient les triplets auparavant. Mais beaucoup restent collés là même, dans la matrice collante du quatrième organe. Ce quatrième organe formera la « tumeur primaire ». Le triplet ne s’attache qu’à un organe présentant un excès de filaments de fibronectine et de laminine et de cadhérine E, la colle.

Mais pourquoi tant de colle a-t-elle été produite ? Après tout, il est normal d’en avoir un peu — et normal d’avoir un peu de laminine et de fibronectine. Cela ne se produit que lorsque des parasites totalement différents, tout à fait indépendants, vivent à proximité. Partout où ces parasites existent, toutes ces substances sont surproduites. C’est probablement pour leurs propres besoins — pour ne pas être facilement emportés. Mais le triplet s’y fait prendre, comme un papillon de nuit dans une toile d’araignée, puis fusionne avec les cellules du quatrième organe.

Celui-ci (le triplet) fournira le point de croissance de la tumeur, c’est pourquoi je l’appelle noyau tumoral.

Les parasites sont le Fasciola et l’Ascaris communs, pas d’autres ! Les parasites Fasciola et Ascaris augmentent également à mesure que le système immunitaire est détruit par l’eau de javel. Cela fait partie du parasitisme accru toujours observé avec la destruction de l’immunité.

Fasciola est une autre douve, assez facile à tuer, comme Fasciolopsis. Ascaris est un ver rond, apparemment plus difficile à tuer que les douves. Et les substances collantes du piège, fibronectine, laminine et cadhérine E, peuvent être digérées. Nos enzymes digestives ordinaires produites par l’estomac et le pancréas peuvent les digérer en quelques jours. Nous le ferons, mais pourquoi nos organes digestifs ne l’ont-ils pas fait automatiquement ?

La Tumeur Primaire

Lorsque vous ou votre médecin trouvez votre première tumeur, elle est appelée « tumeur primaire ». Peu importe de quel organe il s’agit ; c’est votre première, donc elle est appelée primaire. Cela détermine toutes les autres car elles seront sa descendance.

Si la tumeur se trouve dans le sein, il y aura un noyau tumoral d’hypothalamus, d’hypophyse et de pancréas — fusionné avec des cellules du sein. Chaque tumeur examinée jusqu’à présent (des centaines et des centaines) a le même noyau. Et l’ordre est toujours le même : hypothalamus, hypophyse, pancréas, suivis de l’organe qui développe la tumeur primaire.

Même les cancers non tumoraux comme les leucémies ou l’éosinophilie ou la thrombocytose ont le même noyau tumoral dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques ou la rate. Ces cancers restent dispersés au lieu de former des masses solides. Et les masses qui se forment loin d’un organe, comme le lymphome de Hodgkin et les simples masses abdominales, ont le même noyau tumoral attaché à des cellules de ganglions lymphatiques qui se sont fait envelopper ici par un parasite filaire. La force de croissance pour chacune est le même noyau tumoral.

Bientôt il y aura de véritables petites tumeurs partout où le noyau tumoral a fusionné avec les cellules de l’organe. Elles se regroupent, donnant l’impression qu' »une seule cellule a tout déclenché ». Mais les noyaux tumoraux sont nombreux.

Commence maintenant la Période Intermédiaire où la tumeur commence à accumuler des choses et à grandir. Maintenant, la destruction de l’immunité par l’eau de javel jouera un rôle plus visible. Et plusieurs nouveaux acteurs rejoindront ce drame tragique.

Ne serait-il pas facile d’empêcher que la première étape ne se produise jamais ? Puisqu’il existe une séquence ordonnée dans ce comportement d’effet boule de neige, ne pourrions-nous pas empêcher n’importe laquelle de ces étapes et déjà atteindre notre objectif ? Il n’y aura pas qu’une seule façon de prévenir le cancer, mais au moins une demi-douzaine de façons. Il sera possible d’éradiquer complètement cette maladie — pour nos animaux de compagnie, et pour les animaux domestiques aussi. Pour y parvenir, nous devons savoir ce qui fait exploser ces organes.

Retour à l’Hypothalamus

Un produit chimique extraordinaire s’est accumulé dans la glande hypothalamus du cerveau chaque fois qu’elle relâche ses cellules et les laisse libres dans la circulation. Ce produit chimique est absent lorsqu’aucune cellule n’est libérée. Tous les patients atteints de cancer présentent une telle accumulation, et c’est le même produit chimique pour chacun.

Le produit chimique s’appelle acide chlorogénique, un composé végétal bien connu ! Il est considéré comme un antigène (ou un allergène) par les spécialistes de l' »allergie écologique ». Il est connu des botanistes comme un « intermédiaire » courant dans la croissance des plantes, participant souvent à la formation des fruits et légumes. Il est présent naturellement, bien que la façon dont les plantes poussent et mûrissent doive sûrement affecter les produits chimiques qui y sont produits. La façon dont les aliments sont cuisinés pourrait également affecter ce produit chimique. Des recherches sont grandement nécessaires.

Une recherche sur les aliments ordinaires que les gens mangent a montré que l’acide chlorogénique est présent dans certains de nos aliments populaires. Certains aliments moins courants en contiennent également. Nous devrions certainement éviter les aliments contenant de l’acide chlorogénique. Voici la liste :

Aliments Contenant de l’Acide Chlorogénique

• pommes de terre, sauf les patates douces
• lait de vache et tous les produits laitiers, sauf le lait de chèvre
• poivrons de toutes sortes, sauf les graines de jalapeño
• fruits non mûrs de nombreuses sortes, • pastèque
• café et thé ordinaire

Pour les pommes de terre, une cuisson très approfondie détruit l’acide chlorogénique, mais pas la friture. Cela correspond aux résultats du Dr Charles Ivy d’il y a 50 ans, selon lesquels les aliments frits sont d’une certaine manière cancérigènes. Il était le gastro-entérologue le plus renommé au monde. Les chips ne sont pas sûres non plus.

Les produits laitiers et les boissons ne sont normalement pas cuits, mais cela pourrait changer.

Puisqu’il existe une chaîne d’événements — une seule chaîne — qui mène au cancer, ne pourrions-nous pas simplement en retirer un maillon pour tout arrêter ? Cela n’a pas été essayé à grande échelle mais c’est une pensée si tentante que je vais lister les maillons au fur et à mesure que je les trouve.