La Véritable Cause du Cancer

…n’a jamais été connue ! Dans ce livre, je vous montrerai les véritables débuts de tous les cancers.

Que le cancer soit sous forme de tumeur ou de cellules isolées, qu’il s’agisse d’un sarcome ou d’un carcinome, qu’il soit « une variété très rare » ou la plus courante, chacun commence au même endroit, une petite région du cerveau.

Cette information rendra le cancer beaucoup plus facile à prévenir, à arrêter et à guérir.

Tous les cancers commencent dans le même organe !

Tous les cancers deviennent malins le long d’une chaîne d’événements. La chaîne est toujours la même, à l’exception des détails. L’organe choisi n’est qu’un détail.

La cause de toutes les tumeurs malignes est un parasite commun, la douve intestinale humaine. Son nom scientifique est Fasciolopsis buski. Mais elle n’agit pas seule. Elle agit avec 4 partenaires ou plus. Les deux premiers sont le polonium et le cérium. Ce sont un élément radioactif et un élément lanthanide . La participation de la douve a été décrite pour la première fois dans un livre publié en 1993. Dans ce livre, ses partenaires seront révélés. Chacun est essentiel pour créer un cancer et le maintenir en croissance.

Une douve ressemble beaucoup à une sangsue. L’adulte se fixe à un endroit où il produit plusieurs milliers d’œufs à l’intérieur de notre corps. Leur fixation provoque un léger saignement chronique, qui conduit ensuite à l’anémie et à la douleur.

Cela n’avait jamais été remarqué auparavant car cela n’était pas suspecté et les œufs ne sortent pas de l’intestin. Les tests de laboratoire commerciaux pour le parasitisme recherchent des œufs qui sont sortis de l’intestin.

Vous pourrez réellement voir vos douves adultes plus tard, lorsque vous réussirez à les tuer dans vos intestins, pendant le Programme Guérisseur du Cancer de 2 Semaines. La maladie que nous appelons cancer n’est pas causée simplement par les douves adultes. C’est pourquoi la fasciolopsiase n’accompagne pas systématiquement un cas de cancer. Cela se produit lorsque de nombreux adultes sont présents, libérant des œufs dans l’intestin et les selles. Mais parfois, quelques adultes se trouvent dans le tractus digestif… l’œsophage, l’estomac ou le côlon. Lorsqu’ils sont tués et éliminés avec le contenu intestinal, vous avez une chance de les voir.

Vous ne pourrez pas voir les douves qui se trouvent dans votre tumeur ou dans le reste de votre corps car il n’y a aucun moyen pour elles d’être expulsées dans les toilettes. Mortes ou vivantes, elles sont coincées dans vos tissus. En fait, si elles ne sont pas rapidement éliminées lorsque vous les tuez, elles provoqueront des « effets secondaires », communément appelés « symptômes de désintoxication ».

Les minuscules animaux primitifs traversent de nombreuses phases dans leur développement, un peu comme les insectes, avec leurs chenilles et leurs cocons. Celles-ci sont appelées stades larvaires. Elles ne ressemblent pas du tout à leurs papillons ou coléoptères parents. Tous les stades de la douve sont trop mous et minuscules pour apparaître sur un quelconque scanner. Mais ils peuvent être trouvés électroniquement puis vus physiquement.

Les stades de la douve se trouvent dans les tissus, pas dans le sang. Ils sont passés inaperçus car seul le sang est testé régulièrement, et les tests sont chimiques, pas physiques. Comme les biopsies sont préparées en découpant le tissu très finement, aucune coupe d’un stade parasitaire ne serait jamais reconnaissable. Un biologiste pourrait cependant les trouver, en sachant où chercher.

Les parasites préfèrent vivre entassés dans vos tissus ou regroupés dans des endroits stagnants comme les valvules veineuses ou les valvules des vaisseaux lymphatiques. Le reste du sang circule trop vite et est toujours patrouillé par votre système immunitaire. Bien qu’une recherche minutieuse dans le sang vivant montrerait quelques-uns de ces stades larvaires, une telle recherche ne fait pas partie de la routine de la recherche sur le cancer ou des tests cliniques. Néanmoins, vous pourriez réellement voir un adulte en avançant dans le Programme de 2 Semaines, en le balayant hors de vous en faisant un nettoyage du foie.

Fig. 4 Miracidies éclosant de l’œuf à gauche

Un nettoyage du foie est un rituel ancien dans lequel aucune graisse n’est consommée pendant toute une journée, suivi de quelques plantes (aujourd’hui des sels d’Epsom) pour détendre les voies biliaires et un mélange d’huile d’olive et de jus d’agrumes le soir. Cela presse les voies biliaires de sorte qu’un flot de bile est produit. Ce flot peut déloger et faire sortir les calculs en formation ainsi que les parasites.

La présence de Fasciolopsis buski peut provoquer la production d’un stimulant de croissance très puissant, appelé orthophosphotyrosine ou OPT. L’OPT est la caractéristique de tous nos cancers. L’OPT se forme lorsqu’un élément radioactif, le polonium, est présent avec le lanthanide cérium, et l’ADN de F. buski lui-même. Même l’ADN de bactéries ou notre propre ADN peut être attaqué par les partenaires polonium-cérium pour produire de l’OPT.

L’environnement de F. buski contiendrait normalement à la fois du polonium et du cérium. Nous, et tous les êtres vivants, pataugeons dans des éléments radioactifs et des lanthanides. Le cérium fait partie de notre environnement naturel, étant assez abondant aux mêmes endroits que les éléments radioactifs.

Même le parasitisme est naturel, bien que le parasitisme excessif ne le soit pas. Nos corps commencent à tuer nos parasites dès que nous les contractons, en utilisant de puissantes armes corporelles. Mais piégés dans nos tissus, les parasites morts attirent les bactéries Clostridium , une bactérie qui vit dans la chair mourante privée d’oxygène. L’alcool isopropylique est produit par les bactéries Clostridium. Les déchets animaux sont l’habitat normal de F. buski, à savoir le côlon des animaux et des personnes. Dès que des douves sont tuées, les bactéries Clostridium voyagent depuis le côlon pour dévorer leurs restes, elles excrètent de l’alcool isopropylique.

Chez les personnes, l’alcool isopropylique est fourni par un mode de vie qui l’utilise des dizaines de fois par jour, contaminant même notre nourriture.

Fig. 8 Cycle de vie d’une douve

Nous avons donc deux sources d’alcool isopropylique : les bactéries et les produits courants (aliments et produits de soins corporels). L’alcool isopropylique est chimiquement très réactif et s’attache facilement à tout cérium à proximité. L’alcool isopropylique peut ainsi « se faire transporter » de cette façon avec le cérium vers un endroit où ils agiront tous ensemble – notre ADN. La logique pourrait nous dire que tant de polonium, de cérium, d’alcool isopropylique, de bactéries Clostridium et de parasites F. buski, chez des personnes où une grande partie de la population a une fasciolopsiase réelle, devrait donner le cancer à toutes ces personnes. Les personnes en Asie et sous d’autres climats tropicaux devraient être criblées de cancer. Mais elles ne le sont pas. Le corps a appris à rendre très difficile pour « buski » de fabriquer de l’OPT en nous… comme pour nous protéger de jamais avoir le cancer ! Qu’est-ce qui a mal tourné au cours des 100 dernières années ? Pourquoi avons-nous une épidémie de cancer ?

La Nature Est de Notre Côté

La nature est toujours de notre côté, nous protégeant de centaines de façons. C’est ainsi que nos ancêtres ont survécu dans le passé et pourquoi nous sommes vivants aujourd’hui.

Dans la Nature, s’il y a des roches phosphatées d’uranium sous nous, des dizaines d’éléments radioactifs remontent du sol. Lorsque les atomes d’uranium se désintègrent, les nouveaux fragments formés sont eux aussi radioactifs, mais ce sont maintenant des éléments différents. En même temps, les atomes d’uranium émettent des radiations. L’un des éléments nouvellement créés est le radon, un gaz. Les gaz montent et arrivent à la surface. Si votre maison est située juste au-dessus de roches uranifères, le gaz peut entrer par de très petits espaces et flotter dans votre maison sur la poussière. Chaque nouvel élément radioactif se désintégrera encore et encore, créant de nouveaux éléments et de nouveaux types de radiation. Le radon se désintègre à lui seul en une demi-douzaine d’autres éléments radioactifs que nous respirons bien innocemment. Nous avons besoin de protection contre eux et nous l’obtenons, comme nous le verrons.

L’uranium est très réactif avec le phosphate. C’est pourquoi ils se trouvent ensemble dans les roches phosphatées. Mais les éléments appelés lanthanides sont eux aussi très réactifs avec les phosphates, donc ils se trouvent aux mêmes endroits. De nombreux lanthanides se forment juste là lorsque l’uranium se décompose, encore et encore. Les lanthanides remontent également à la surface, portés par la poussière et les bulles de gaz. Nous, vivant à la surface, pataugeons dans une énorme « soupe » d’éléments radioactifs et d’éléments lanthanides, se mélangeant et réagissant les uns avec les autres. Tous les autres éléments, non radioactifs, sont eux aussi transportés sur des particules de poussière, se mélangeant avec les autres. Pour clarifier cela, consultez le Tableau Périodique des Éléments.

La logique demande aussi comment un parasite aussi énorme que Fasciolopsis pourrait s’approcher suffisamment de notre ADN pour causer du tort. Après tout, nos gènes sont rangés en sécurité à l’intérieur des chromosomes, qui sont à l’intérieur des parois du noyau.

En tant qu’humains, nous avons grandi dans ce chaudron d’éléments tourbillonnants et réactifs. Il semble pourtant que la Nature ait appris à éviter le cancer pour toutes ses créatures, même si les 2 éléments qui pourraient le déclencher pour chacune d’elles sont tout autour de nous, Po et Ce.

Un troisième élément, le Pm (prométhium), fait partie du drame, et c’est cet élément qui semble déclencher notre protection contre le cancer au milieu de toute cette production de cancer.

Chez une victime du cancer, le Po est attaché au Ce, mais le Ce est attaché à un produit chimique trouvé dans l’eau de Javel ! C’est un produit chimique cyanure , ajouté pour protéger les tuyaux ! Le nouveau cyanure est ensuite attaché à un agent alkylant qui semble être le produit de déchet laissé par Fasciolopsis buski. Il fabrique des agents alkylants, connus depuis 50 ans déjà pour causer d’abondantes mutations et cancers. Il les excrète car il les mange ! Le corps entier d’un patient cancéreux est plein de Po, de Ce, du composé cyanuré et d’agents alkylants tout comme nous sommes tous pleins de gaz azote, de dioxyde de carbone et d’autres molécules libres provenant de notre environnement. Nous produisons aussi tous quelques agents alkylants. Ils ont une odeur plutôt forte, comme si de la moutarde et des oignons plus de l’ail avaient été mélangés. Notre transpiration sous les aisselles essaie toujours de se débarrasser pour nous de cette « huile de moufette ». Mais chez les patients cancéreux, il y a beaucoup plus d’huiles d’OIGNON, d’AIL et de MOUTARDE car le parasite les ajoute. En fait, il y en a tellement juste à côté des stades de Fasciolopsis, que la sueur produite à la surface de la peau sent le soufre.

Une personne sans cancer a également beaucoup de Po et de Ce, car c’est notre sort sur la planète Terre, mais ceux-ci sont attachés au prométhium plutôt qu’aux cyanures et agents alkylants. Le Po est attaché au Ce mais le Ce n’est pas attaché à une huile d’OIGNON, d’AIL ou de MOUTARDE provenant d’un parasite buski. Ils ne s’attachent à aucun agent alkylant même si nous en produisons beaucoup en mangeant des oignons, de l’ail et de la moutarde, en croyant qu’ils sont « bons pour nous ». Nous pouvons les transpirer, mais c’est un processus lent. Souvent, nos corps conservent ces odeurs (et les produits chimiques responsables) pendant un jour ou plus.

Lorsque le Po et le Ce sont attachés à l’ADN de Fasciolopsis buski, ou à ses agents alkylants, nous voyons l’OPT apparaître assez soudainement.

Mon interprétation de cet événement est qu’il est produit en tant que mutation. Cela n’a pas été prouvé. Cependant, le Po est connu comme un causeur de mutations plutôt puissant, en particulier du genre important où les chromosomes sont complètement brisés en morceaux. Le cérium est connu comme un « mutagène dirigé vers un site » (nous en discuterons plus tard). Et les agents alkylants sont bien connus pour provoquer des mutations extrêmement mutilantes.

Pourtant, la Nature nous a protégés. Nous ne pouvons pas avoir le cancer à cause de la Nature… bien que tous les ingrédients pour fabriquer de l’OPT soient tout autour de nous et même en nous. Le polonium, le cérium et les agents alkylants s’attachent les uns aux autres dans des combinaisons aléatoires, pourtant une seule des nombreuses combinaisons différentes est jamais trouvée chez les patients cancéreux et n’est jamais trouvée chez les personnes en bonne santé. Elle n’aura son origine qu’en un seul endroit, comme nous le verrons.

Pour déclencher un cancer, un ordre très particulier entre tous ces partenaires est requis. Cet ordre n’est pas possible dans la Nature et chez les personnes en bonne santé… car le Pm fait obstacle. Le Pm s’est déjà combiné avec le cérium, donc les agents alkylants sont exclus !

Lorsque votre biopsie est étudiée, on peut facilement dire quelles mutations sont probablement causées par le polonium. Ce sont les énormes « aberrations chromosomiques » qui coupent l’ADN de part en part, laissant de grands fragments dériver ou se coller à d’autres fragments, également coupés de cette façon. Mais pourquoi sont-ce toujours les mêmes mutations dans les cas de cancer ? Pourquoi produisent-elles toujours HCG, p53, bcl 2, CEA, CA 125 et beaucoup d’autres dont nous avons entendu parler au fil des ans ? Cette « sélection de site » pour les mutations cancéreuses pourrait être le rôle du cérium. La mutation sélectionnée par site par les lanthanides a été découverte en 1995 et peut-être plus tôt.

Les parasites Fasciolopsis et l’élément radioactif polonium plus le cérium et le protecteur de tuyaux ferrocyanure, et des agents alkylants semblables à l’OIGNON se combinent pour induire l’OPT, notre principal marqueur du cancer.

J’appelle cela le complexe du cancer. L’énorme complexe du cancer produit de nombreuses mutations en plus de l’OPT.

Voir ces cassures chromosomiques et la croissance supplémentaire, à savoir des cellules très encombrées, fait apparaître une masse maligne à un cytologiste qui examine votre biopsie. Tous les patients cancéreux que j’ai analysés par Syncrometer® et qui avaient déjà été diagnostiqués par un oncologue avaient à la fois l’OPT et les stades de la douve F. buski dans l’organe avec la tumeur. Il n’y avait aucune exception parmi des milliers ! C’est pourquoi l’OPT est mon marqueur du cancer. Ils avaient aussi du polonium et du cérium collés ensemble puis liés à F. buski par l’intermédiaire d’un produit chimique ferrocyanuré et d’un agent alkylant. Cela pourrait ressembler à un causeur de cancer terriblement encombrant. Mais cela nous aidera à le défaire plus tard, alors que nous le « guérissons ».

Il est très facile d’arrêter cette malignité précoce simplement en tuant cette douve et tous ses stades comme nous l’avons fait dans le passé. Mais maintenant, 12 ans plus tard, nous pouvons également arrêter une malignité très avancée presque aussi facilement. En retirant une seule partie du complexe du cancer encombrant, nous pouvons déjà l’arrêter. Vos cellules tumorales cesseront de recevoir l’OPT, leur principal stimulant. Mais nous pouvons faire plus. Les tumeurs doivent avoir ce dont elles ont besoin pour croître ; sinon elles doivent s’arrêter, indépendamment de la stimulation. L’acide désoxyribonucléique (ADN) en est un. La stimulation par toute radiation à proximité, en particulier l’uranium, active constamment l’ADN pour en fabriquer davantage, mais certains ingrédients doivent tout de même être fournis. Comment les tissus pourraient-ils être si inondés d’ADN que le Syncrometer® les voit submergés ? Il est également fabriqué par les mêmes bactéries Clostridium qui dévorent les tissus morts et fabriquent de l’alcool isopropylique.

Les bactéries Clostridium fournissent de l’alcool isopropylique et de l’ADN.

Le Clostridium produit de l’ADN similaire à notre ADN. L’inondation d’ADN ne se voit pas en présence d’autres bactéries, comme le Staphylocoque (staph en abrégé) ou le Streptocoque (strep en abrégé). Sa ressemblance avec notre ADN est une caractéristique unique du Clostridium. Elle permet le partage. Tuer toutes les colonies de Clostridium arrêtera de fournir à la tumeur de l’ADN supplémentaire pour croître. Pendant ce temps, le Syncrometer® voit que le Clostridium est lui aussi devenu un suiveur du cérium et sera entraîné dans vos chromosomes. Lorsque le Clostridium atteint la même destination que le reste du complexe, il ajoutera aux nombreuses mutations en cours. Peut-être sera-ce de « l’ADN humain en excès ». Chaque ajout au complexe du cancer ajoute des mutations supplémentaires et différentes.

Pour guérir tout le cancer très rapidement, nous pourrions tuer la douve et ses stades, comme nous l’avons fait dans les livres précédents. Mais nous pourrions aussi déloger tout le complexe du cancer. Nous serons aidés par sa construction maladroite. Nous serons également aidés par la grande solubilité dans l’eau à la fois du polonium et du cérium. De l’eau simple pourrait le démanteler et le laver hors de vous.

Si toute l’histoire de la cause du cancer semble maintenant beaucoup plus compliquée que dans le passé, nous pouvons nous consoler en réalisant que la complexité le rend plus vulnérable.

Tout le programme de guérison est maintenant beaucoup plus simple et plus court que dans les programmes précédents. Sa complexité lui permet d’être déraillé en une seule étape… l’inondation.

Mais nous nous en tiendrons à notre Programme de 2 Semaines car il y a beaucoup plus de tumeurs malignes dans votre corps que votre oncologue n’en a trouvé. Nous pourrons les trouver – mais cette fois sans rayons X ni échographie ni aucun autre « scanner » – seulement avec des « frottis corporels » qui seront testés par Syncrometer®. Nous pourrons regarder pendant que nous les lavons (nos tumeurs malignes !) à l’eau chaude.

Il est maintenant compréhensible pourquoi un cancer précoce (première occurrence) pouvait être guéri si facilement dans les livres précédents. Si l’une quelconque de ces pièces encombrantes du complexe du cancer pouvait être retirée de la tumeur, comme le Po ou le Ce, le cyanure ou l’agent alkylant, et qu’un Programme d’Entretien était maintenu pour cela, plus aucun OPT ne pourrait être fabriqué. Il serait éliminé en quelques heures. Tuer les douves élimine les agents alkylants. Arrêter l’utilisation d’eau contaminée par l’eau de Javel domestique arrête ces agents alkylants provenant des graisses automobiles. L’huile moteur et la graisse de roulement contiennent toutes deux des agents alkylants d’huile de moutarde. Les dinosaures mangeaient probablement les agents alkylants d’huile de moutarde. Éliminer tout le plastique et le caoutchouc éliminerait le Ce, comme nous le verrons aussi plus tard. Tous ceux-ci doivent être présents pour développer un cancer.

Ce qui n’était pas compréhensible jusqu’à récemment était pourquoi Fasciolopsis était nécessaire du tout dans cette recette productrice de cancer. Certainement, le polonium et divers agents alkylants pourraient produire suffisamment de mutations cancéreuses par eux-mêmes, sans parasite. Pourtant, il n’y a pas de cancer sans le parasite. De toute évidence, une force vivante est également requise !

Une réponse est venue lorsque le Syncrometer® a trouvé le colorant populaire, le bleu de méthylène, dans toute l’eau contaminée par le chlorox. Le colorant s’était attaché à Fasciolopsis, comme on pourrait s’attendre d’un colorant : colorer quelque chose en bleu. Mais le bleu de méthylène est aussi un agent alkylant, dans ce cas aussi en teintant notre ADN. Alors pourquoi les patients cancéreux ne sont-ils pas bleus ?

On savait il y a 60 ans ou plus que le bleu de méthylène est un colorant unique, devenant incolore, et non bleu, lorsqu’un organisme vivant est teinté par lui. Il est encore utilisé à cette fin pour détecter les bactéries vivantes dans le lait, par exemple. Il montre au chirurgien où le tissu est vivant, pas mort. À nouveau, il devient incolore. Il était maintenant évident pourquoi tuer le parasite buski arrêtait immédiatement le cancer. Un flux d’électrons, appelé pouvoir réducteur, provenait de buski et était nécessaire pour alimenter le complexe du cancer à ses connexions ADN. Le véritable rôle de F. buski a finalement été trouvé… comme source d’énergie pour alimenter la division cellulaire.

Alors pourquoi ne pas simplement se concentrer sur la destruction de F. buski ?

Parce qu’il y en a tellement ! Et ils sont protégés par la radioactivité. Chaque stade du parasite a son élément radioactif attaché. Lorsqu’un globule blanc attaque, sa vitamine C est immédiatement détruite. Il ne peut alors plus rien faire, pas même attaquer les bactéries et les virus. On ne sait pas comment la radioactivité détruit la vitamine C. On ne sait pas non plus pourquoi seule la vitamine C organique (complète avec rutine et hespéridine) peut gagner des batailles contre les bactéries et les parasites radioactifs.
Seule l’élimination de la radioactivité du corps donne une réponse réaliste à notre déconcertant parasitisme.

(extrait de : « The Cure and Prevention of all Cancers », pages 31-45 ; Avis de droits d’auteur)