A Verdadeira Causa do Cancro

…nunca foi conhecida! Neste livro vou mostrar-lhe os verdadeiros começos de todos os cancros.

Quer o cancro esteja sob a forma de um tumor ou de células isoladas, quer seja um sarcoma ou carcinoma, quer seja “uma variedade muito rara” ou a mais comum, cada um começa no mesmo lugar, uma pequena região no cérebro.

Esta informação tornará o cancro muito mais fácil de prevenir, parar e curar.

Todo o cancro começa no mesmo órgão!

Todos os cancros se tornam malignos ao longo de uma cadeia de eventos. A cadeia é sempre a mesma, exceto nos detalhes. O órgão escolhido é apenas um detalhe.

A causa de todas as neoplasias malignas é um parasita comum, o verme intestinal humano. O seu nome científico é Fasciolopsis buski. Mas não age sozinho. Age juntamente com 4 ou mais parceiros. Os dois primeiros são o polónio e o cério. Estes são um elemento radioativo e um elemento lantanídeo . A participação do verme foi descrita pela primeira vez num livro publicado em 1993. Neste livro os seus parceiros serão revelados. Cada um é essencial para criar um cancro e mantê-lo em crescimento.

Um verme é muito parecido com uma sanguessuga. O adulto fixa-se num ponto onde produz muitos milhares de ovos dentro do nosso corpo. A sua fixação causa hemorragia crónica ligeira, que depois leva a anemia e dor.

Isto nunca tinha sido notado antes porque não era suspeitado e os ovos não saem do intestino. Os testes laboratoriais comerciais para parasitismo procuram ovos que tenham saído do intestino.

Poderá realmente ver os seus vermes adultos mais tarde, quando conseguir matá-los nos seus intestinos, durante o Programa de Cura do Cancro de 2 Semanas. A doença a que chamamos cancro não é causada meramente pelos vermes adultos. É por isso que a fasciolopsíase não acompanha todos os casos de cancro. Isto acontece quando muitos adultos estão presentes, libertando ovos no intestino e nas fezes. Mas por vezes alguns adultos encontram-se no trato digestivo… o esófago, o estômago ou o cólon. Quando são mortos e eliminados com o conteúdo intestinal, tem a oportunidade de os ver.

Não será capaz de ver os vermes que estão no seu tumor ou no resto do seu corpo porque não há forma de serem expelidos para a sanita. Mortos ou vivos, estão presos nos seus tecidos. De facto, se não forem prontamente removidos quando os mata, causarão “efeitos secundários”, vulgarmente chamados “sintomas de desintoxicação”.

Pequenos animais primitivos passam por muitas fases no seu desenvolvimento, um pouco como os insetos, com as suas lagartas e casulos. Estas são chamadas estágios larvares. Não se parecem em nada com as suas borboletas ou besouros progenitores. Todos os estágios do verme são demasiado moles e pequenos para aparecer em qualquer exame de imagem. Mas podem ser encontrados eletronicamente e depois vistos fisicamente.

Os estágios do verme estão nos tecidos, não no sangue. Passaram despercebidos porque só o sangue é testado regularmente, e os testes são químicos, não físicos. Como as biópsias são preparadas cortando o tecido em fatias muito finas, nenhuma fatia de um estágio parasitário seria alguma vez reconhecível. Um biólogo poderia encontrá-los, no entanto, sabendo onde procurar.

Os parasitas preferem viver amontoados nos seus tecidos ou agrupados em locais estagnados como válvulas venosas ou válvulas de vasos linfáticos. O resto do sangue passa demasiado depressa e está sempre patrulhado pelo seu sistema imunitário. Embora uma busca cuidadosa no sangue vivo mostrasse alguns destes estágios larvares, tal busca não é uma parte rotineira da investigação do cancro ou dos testes clínicos. Ainda assim, poderá realmente ver um adulto ao avançar no Programa de 2 Semanas, expulsando-o enquanto faz uma limpeza hepática.

Fig. 4 Miracídios a eclodir do ovo à esquerda

Uma limpeza hepática é um ritual antigo em que não se come gordura durante um dia inteiro, seguido de algumas ervas (agora sais de Epsom) para relaxar as vias biliares e uma mistura de azeite e sumo de citrinos à noite. Isto comprime as vias biliares, pelo que se produz uma inundação de bílis. Esta inundação pode deslocar e trazer para fora cálculos que se estão a formar e também parasitas.

A presença de Fasciolopsis buski pode causar a produção de um estimulante de crescimento muito potente, chamado ortofosfotirosina ou OPT. O OPT é a marca distintiva de todos os nossos cancros. O OPT é produzido quando um elemento radioativo, o polónio, está presente juntamente com o lantanídeo cério, e o ADN do próprio F. buski. Até o ADN de bactérias ou o nosso próprio ADN pode ser atacado pelos parceiros polónio-cério para produzir OPT.

O ambiente de F. buski normalmente teria tanto polónio como cério. Nós, e todos os seres vivos, estamos a patinhar em elementos radioativos e lantanídeos. O cério é parte do nosso ambiente natural, sendo bastante abundante nos mesmos locais onde estão os elementos radioativos.

Mesmo o parasitismo é natural, embora o parasitismo excessivo não o seja. Os nossos corpos começam a matar os nossos parasitas assim que os contraímos, usando poderosas armas corporais. Mas, presos nos nossos tecidos, os parasitas mortos atraem bactérias Clostridium , uma bactéria que vive em carne moribunda privada de oxigénio. O álcool isopropílico é produzido por bactérias Clostridium. Os resíduos animais são o habitat normal de F. buski, nomeadamente o cólon de animais e pessoas. Assim que os vermes são mortos, as bactérias Clostridium deslocam-se do cólon para devorar os seus restos, excretando álcool isopropílico.

Nas pessoas, o álcool isopropílico é fornecido por um estilo de vida que o utiliza dezenas de vezes por dia, contaminando até os nossos alimentos.

Fig. 8 Ciclo de vida de um verme

Assim temos duas fontes de álcool isopropílico: bactérias e produtos populares (alimentos e produtos de cuidados corporais). O álcool isopropílico é quimicamente muito reativo e fixa-se facilmente a qualquer cério nas proximidades. O álcool isopropílico pode assim “pegar boleia” desta forma com o cério para um lugar onde todos atuarão juntos – o nosso ADN. A lógica poderia dizer-nos que tanto polónio, cério, álcool isopropílico, bactérias Clostridium e parasitas F. buski, em pessoas onde grande parte da população tem realmente fasciolopsíase, deveria dar cancro a todas estas pessoas. As pessoas na Ásia e noutros climas tropicais deveriam estar cheias de cancro. Mas não estão. O corpo aprendeu a tornar muito difícil para o “buski” produzir OPT em nós… como que para nos proteger de alguma vez contrairmos cancro! O que correu mal nos últimos 100 anos? Porque é que temos uma epidemia de cancro?

A Natureza Está do Nosso Lado

A natureza está sempre do nosso lado, protegendo-nos de centenas de formas. Foi assim que os nossos antepassados sobreviveram no passado e por isso é que estamos vivos hoje.

Na Natureza, se houver rochas fosfáticas de urânio abaixo de nós, dezenas de elementos radioativos sobem do solo. Quando os átomos de urânio se desintegram, os novos fragmentos formados também são radioativos, mas agora são elementos diferentes. Ao mesmo tempo, os átomos de urânio emitem radiação. Um dos elementos recém-criados é o radão, um gás. Os gases sobem e chegam à superfície. Se a sua casa estiver localizada mesmo por cima de algumas rochas uraníferas, o gás pode entrar através de espaços muito pequenos e flutuar pela sua casa sobre o pó. Cada novo elemento radioativo desintegrar-se-á vezes sem conta, criando mais elementos novos e novos tipos de radiação. O próprio radão desintegra-se em meia dúzia de outros elementos radioativos que respiramos de forma bastante inocente. Precisamos de proteção contra eles e obtemo-la, como veremos.

O urânio é muito reativo com o fosfato. É por isso que se encontram juntos em rochas fosfáticas. Mas os elementos chamados lantanídeos também são muito reativos com os fosfatos, pelo que se encontram nos mesmos locais. Muitos lantanídeos formam-se ali mesmo à medida que o urânio se decompõe, vezes sem conta. Os lantanídeos também sobem à superfície, transportados por pó e bolhas de gás. Nós, vivendo à superfície, estamos a patinhar numa enorme “sopa” de elementos radioativos e elementos lantanídeos, misturando-se e reagindo uns com os outros. Todos os outros elementos, não radioativos, também são transportados em partículas de pó, misturando-se com os outros. Para tornar isto mais claro, consulte a Tabela Periódica dos Elementos.

A lógica também questiona como um parasita tão grande como Fasciolopsis poderia chegar suficientemente perto do nosso ADN para causar algum dano. Afinal, os nossos genes estão seguramente guardados dentro de cromossomas, que estão dentro das paredes do núcleo.

Como humanos, crescemos neste caldeirão de elementos turbilhonantes e reativos. Parece, no entanto, que a Natureza aprendeu a evitar o cancro para todas as suas criaturas, mesmo que os 2 elementos que poderiam desencadeá-lo para cada uma delas estejam todos à nossa volta, Po e Ce.

Um terceiro elemento, Pm (promécio), faz parte do drama, e é este elemento que parece iniciar a nossa proteção contra o cancro em meio a toda a produção de cancro.

Numa vítima de cancro, o Po está ligado ao Ce, mas o Ce está ligado a um químico encontrado na lixívia! É um químico cianeto , adicionado para proteger os canos! O novo cianeto está depois ligado a um agente alquilante que parece ser o produto residual deixado por Fasciolopsis buski. Este produz agentes alquilantes, já conhecidos há 50 anos por causarem abundantes mutações e cancros. Excreta-os porque os come! Todo o corpo de um paciente com cancro está cheio de Po, Ce, o composto de cianeto e agentes alquilantes, tal como todos nós estamos cheios de gás azoto, dióxido de carbono e outras moléculas livres do nosso ambiente. Todos nós também produzimos alguns agentes alquilantes. Têm um cheiro bastante forte, como se mostarda e cebolas mais alho tivessem sido misturados. A nossa transpiração axilar está sempre a tentar livrar-se por nós deste “óleo de gambá”. Mas em pacientes com cancro há muito mais óleos de CEBOLA, ALHO e MOSTARDA porque o parasita os adiciona. De facto, há tantos mesmo ao lado dos estágios de Fasciolopsis, que o suor produzido na superfície da pele cheira a enxofre.

Uma pessoa sem cancro também tem bastante Po e Ce, porque essa é a nossa sina no Planeta Terra, mas estes estão ligados ao promécio em vez de a cianetos e agentes alquilantes. O Po está ligado ao Ce mas o Ce não está ligado a um óleo de CEBOLA, ALHO ou MOSTARDA proveniente de um parasita buski. Não se ligam a nenhum agente alquilante mesmo que produzamos uma grande quantidade deles ao comer cebolas, alho e mostarda, na crença de que são “bons para nós”. Podemos transpirá-los, mas é um processo lento. Frequentemente os nossos corpos retêm estes odores (e os químicos responsáveis) durante um dia ou mais.

Quando o Po e o Ce estão ligados ao ADN de Fasciolopsis buski, ou aos seus agentes alquilantes, vemos o OPT aparecer bastante subitamente.

A minha interpretação deste evento é que é produzido como uma mutação. Isto não foi provado. No entanto, o Po é conhecido como um causador de mutações bastante potente, especialmente do tipo grande onde os cromossomas são completamente quebrados em pedaços. O cério é conhecido como um “mutagénico direcionado ao local” (discutiremos isto mais tarde). E os agentes alquilantes são bem conhecidos por causar mutações extremamente mutiladoras.

No entanto, a Natureza protegeu-nos. Não podemos contrair cancro pela Natureza… embora todos os ingredientes para produzir OPT estejam à nossa volta e mesmo dentro de nós. O polónio, o cério e os agentes alquilantes ligam-se uns aos outros em combinações aleatórias, mas apenas uma das muitas combinações diferentes é alguma vez encontrada em pacientes com cancro e nunca é encontrada em pessoas saudáveis. Ela originar-se-á apenas num único lugar, como veremos.

Para desencadear um cancro é necessária uma ordem muito especial entre todos estes parceiros. Essa ordem não é possível na Natureza e em pessoas saudáveis… porque o Pm se interpõe. O Pm já se combinou com o cério, pelo que os agentes alquilantes são excluídos!

Quando a sua biópsia é estudada, pode-se facilmente dizer quais mutações são provavelmente causadas pelo polónio. São as enormes “aberrações cromossómicas” que cortam o ADN completamente, deixando grandes fragmentos à deriva ou a colar-se a outros fragmentos, também cortados desta forma. Mas porque é que são sempre as mesmas mutações nos casos de cancro? Porque é que produzem sempre HCG, p53, bcl 2, CEA, CA 125 e muitos outros sobre os quais lemos ao longo dos anos? Esta “seleção de local” para mutações cancerígenas pode ser o papel do cério. A mutação selecionada por local pelos lantanídeos foi descoberta em 1995 e possivelmente antes.

Os parasitas Fasciolopsis e o elemento radioativo polónio mais o cério e o protetor de canos ferrocianeto, e agentes alquilantes semelhantes à CEBOLA combinam-se para induzir o OPT, o nosso principal marcador de cancro.

Chamo a isto o complexo do cancro. O enorme complexo do cancro produz muitas mutações além do OPT.

Ver estas quebras cromossómicas e o crescimento extra, nomeadamente células muito apinhadas, faz uma massa parecer maligna a um citologista que observa a sua biópsia. Todos os pacientes com cancro que analisei por Syncrometer® e que já tinham sido diagnosticados por um oncologista tinham tanto OPT como os estágios do verme F. buski no órgão com o tumor. Não houve exceções entre milhares! É por isso que o OPT é o meu marcador de cancro. Também tinham polónio e cério colados juntos e depois ligados a F. buski através de um químico de ferrocianeto e um agente alquilante. Poderia parecer um causador de cancro terrivelmente incómodo. Mas isso ajudar-nos-á a desfazê-lo mais tarde, à medida que o “curamos”.

É muito fácil parar esta malignidade precoce apenas matando este verme e todos os seus estágios como fizemos no passado. Mas agora, 12 anos depois, também podemos parar uma malignidade muito avançada quase tão facilmente. Ao remover uma única parte do incómodo complexo do cancro já podemos pará-lo. As suas células tumorais deixarão de receber OPT, o seu principal estimulante. Mas podemos fazer mais. Os tumores têm de ter aquilo de que precisam para crescer; caso contrário têm de parar, independentemente da estimulação. O ácido desoxirribonucleico (ADN) é um deles. A estimulação por qualquer radiação próxima, particularmente do urânio, ativa constantemente o ADN para produzir mais de si mesmo, mas certos ingredientes ainda têm de ser fornecidos. Como poderiam os tecidos estar tão inundados de ADN que o Syncrometer® os vê submersos? Também está a ser produzido pelas mesmas bactérias Clostridium que devoram tecido morto e produzem álcool isopropílico.

As bactérias Clostridium fornecem álcool isopropílico e ADN.

O Clostridium produz ADN semelhante ao nosso ADN. A inundação de ADN não se observa na presença de outras bactérias, como o Estafilococo (staph para abreviar) ou o Estreptococo (strep para abreviar). A sua semelhança com o nosso ADN é uma característica única do Clostridium. Permite a partilha. Matar todas as colónias de Clostridium deixará de fornecer ao tumor ADN extra para crescer. Entretanto, o Syncrometer® vê que o Clostridium também se tornou um seguidor do cério e será arrastado para os seus cromossomas. Quando o Clostridium chega ao mesmo destino que o resto do complexo, juntar-se-á às muitas mutações que estão a ser produzidas. Talvez seja “ADN humano em excesso”. Cada adição ao complexo do cancro adiciona mutações mais numerosas e diferentes.

Para curar todo o cancro muito rapidamente, poderíamos matar o verme e os seus estágios, como fizemos em livros anteriores. Mas também poderíamos desalojar todo o complexo do cancro. Seremos ajudados pela sua construção desajeitada. Seremos também ajudados pela grande solubilidade em água tanto do polónio como do cério. Água simples poderia desmontá-lo e lavá-lo para fora de si.

Se toda a história da causa do cancro parece agora muito mais complicada do que no passado, podemos consolar-nos ao perceber que a complexidade o torna mais vulnerável.

Todo o programa de cura é agora muito mais simples e curto do que em programas anteriores. A sua complexidade permite que seja descarrilado num único passo… a inundação.

Mas manter-nos-emos fiéis ao nosso Programa de 2 Semanas porque há muito mais neoplasias malignas no seu corpo do que o seu oncologista encontrou. Seremos capazes de as encontrar – mas desta vez sem raios-X ou ecografias ou quaisquer outros “exames” – apenas com “esfregaços corporais” que serão testados por Syncrometer®. Seremos capazes de observar enquanto as lavamos (as nossas neoplasias malignas!) com água quente.

É agora compreensível porque é que um cancro precoce (primeira ocorrência) podia ser curado tão facilmente em livros anteriores. Se qualquer uma destas peças incómodas do complexo do cancro pudesse ser removida do tumor, como o Po ou o Ce, o cianeto ou o agente alquilante, e um Programa de Manutenção fosse mantido para isso, nenhum OPT mais poderia ser produzido. Seria removido em horas. Matar os vermes remove os agentes alquilantes. Parar de usar água contaminada com lixívia doméstica pára esses agentes alquilantes provenientes das massas automóveis. Tanto o óleo de motor como a massa para rolamentos têm agentes alquilantes de óleo de mostarda. Os dinossauros provavelmente comiam os agentes alquilantes de óleo de mostarda. Remover todo o plástico e borracha removeria o Ce, como também veremos mais tarde. Todos estes têm de estar presentes para desenvolver um cancro.

O que não era compreensível até recentemente era porque é que Fasciolopsis era sequer necessário nesta receita produtora de cancro. Certamente, o polónio e vários agentes alquilantes poderiam produzir mutações cancerígenas suficientes por si só, sem um parasita. No entanto, não há cancro sem o parasita. Evidentemente, também é necessária uma força viva!

Uma resposta surgiu quando o Syncrometer® encontrou o corante popular, azul de metileno, em toda a água contaminada com clorox. O corante tinha-se fixado a Fasciolopsis, como seria de esperar de um corante: colorir algo de azul. Mas o azul de metileno é também um agente alquilante, neste caso também tingindo o nosso ADN. Então porque é que os pacientes com cancro não são azuis?

Sabia-se há 60 anos ou mais que o azul de metileno é um corante único, tornando-se incolor, não azul, quando um organismo vivo é tingido por ele. Ainda é usado para tal propósito para detetar bactérias vivas no leite, por exemplo. Mostra ao cirurgião onde o tecido está vivo, não morto. Novamente, torna-se incolor. Agora era óbvio porque é que matar o parasita buski parava imediatamente o cancro. Uma corrente de eletrões, chamada poder redutor, vinha do buski e era necessária para alimentar o complexo do cancro nas suas ligações de ADN. O verdadeiro papel de F. buski foi finalmente encontrado… como a fonte de energia para alimentar a divisão celular.

Então porque não simplesmente focar em matar F. buski?

Porque há tantos! E são protegidos pela radioatividade. Cada estágio do parasita tem o seu elemento radioativo ligado. Quando um glóbulo branco ataca, a sua vitamina C é imediatamente destruída. Agora não pode fazer nada, nem sequer atacar bactérias e vírus. Não se sabe como a radioatividade destrói a vitamina C. Também não se sabe porque é que só a vitamina C orgânica (completa com rutina e hesperidina) pode vencer batalhas contra bactérias e parasitas radioativos.
Só a remoção da radioatividade do corpo dá uma resposta realista ao nosso desconcertante parasitismo.

(extraído de: “The Cure and Prevention of all Cancers”, páginas 31-45; Aviso de direitos de autor)