La Verdadera Causa del Cáncer

…¡nunca se ha conocido! En este libro le mostraré los verdaderos inicios de todos los cánceres.

Ya sea que el cáncer tenga forma de tumor o de células individuales, ya sea un sarcoma o un carcinoma, ya sea «una variedad muy rara» o la más común, cada uno comienza en el mismo lugar, una pequeña región en el cerebro.

Esta información hará que el cáncer sea mucho más fácil de prevenir, detener y curar.

¡Todo cáncer comienza en el mismo órgano!

Todos los cánceres se vuelven malignos a lo largo de una cadena de eventos. La cadena es siempre la misma, excepto en los detalles. El órgano elegido es solo un detalle.

La causa de todas las neoplasias malignas es un parásito común, el trematodo intestinal humano. Su nombre científico es Fasciolopsis buski. Pero no actúa solo. Actúa junto con 4 o más socios. Los dos primeros son el polonio y el cerio. Estos son un elemento radiactivo y un elemento lantánido . La participación del trematodo fue descrita por primera vez en un libro publicado en 1993. En este libro se revelarán sus socios. Cada uno es esencial para producir un cáncer y mantenerlo creciendo.

Un trematodo es muy parecido a una sanguijuela. El adulto se adhiere a un punto donde produce muchos miles de huevos dentro de nuestro cuerpo. Su fijación causa un leve sangrado crónico, que luego conduce a anemia y dolor.

Esto nunca se había notado antes porque no se sospechaba y los huevos no salen del intestino. Las pruebas de laboratorio comerciales para el parasitismo buscan huevos que hayan salido del intestino.

Realmente podrá ver a sus trematodos adultos más adelante, cuando logre matarlos en sus intestinos, durante el Programa Curativo del Cáncer de 2 Semanas. La enfermedad que llamamos cáncer no es causada simplemente por los trematodos adultos. Por eso la fasciolopsiasis no acompaña a todos los casos de cáncer. Esto ocurre cuando hay muchos adultos presentes, liberando huevos en el intestino y las heces. Pero a veces resulta que algunos adultos se encuentran en el tracto digestivo… el esófago, el estómago o el colon. Cuando se los mata y se eliminan con el contenido intestinal, tiene la oportunidad de verlos.

No podrá ver los trematodos que están en su tumor o en el resto de su cuerpo porque no hay manera de que sean expulsados al inodoro. Muertos o vivos, están atrapados en sus tejidos. De hecho, si no se los elimina rápidamente cuando los mata, causarán «efectos secundarios», comúnmente llamados «síntomas de desintoxicación».

Los animales primitivos diminutos pasan por muchas fases en su desarrollo, algo parecido a los insectos, con sus orugas y capullos. Estos se llaman estadios larvarios. No se parecen en absoluto a sus mariposas o escarabajos progenitores. Todos los estadios del trematodo son demasiado blandos y diminutos para aparecer en cualquier escáner. Pero se pueden encontrar electrónicamente y luego verse físicamente.

Los estadios del trematodo están en los tejidos, no en la sangre. Han pasado desapercibidos porque solo se analiza la sangre regularmente, y las pruebas son químicas, no físicas. Como las biopsias se preparan cortando el tejido muy finamente, ningún corte de un estadio parasitario sería jamás reconocible. Un biólogo podría encontrarlos, sin embargo, sabiendo dónde buscar.

Los parásitos prefieren vivir apiñados en sus tejidos o agrupados en lugares estancados como las válvulas venosas o las válvulas de los vasos linfáticos. El resto de la sangre fluye demasiado rápido y siempre está patrullada por su sistema inmunitario. Aunque una búsqueda cuidadosa en sangre viva mostraría algunos de estos estadios larvarios, tal búsqueda no es una parte rutinaria de la investigación del cáncer ni de las pruebas clínicas. Aun así, puede que realmente vea un adulto mientras avanza en el Programa de 2 Semanas, expulsándolo mientras hace una limpieza hepática.

Fig. 4 Miracidios eclosionando del huevo a la izquierda

Una limpieza hepática es un ritual ancestral en el que no se come grasa durante todo un día, seguido de algunas hierbas (ahora sales de Epsom) para relajar los conductos biliares y una mezcla de aceite de oliva y jugo de cítricos por la noche. Esto exprime los conductos biliares, por lo que se produce una avalancha de bilis. Esta avalancha puede desalojar y sacar cálculos que se están formando, así como parásitos.

La presencia de Fasciolopsis buski puede causar la producción de un estimulante del crecimiento muy potente, llamado ortofosfotirosina u OPT. El OPT es el sello distintivo de todos nuestros cánceres. El OPT se forma cuando un elemento radiactivo, el polonio, está presente junto con el lantánido cerio y el ADN del propio F. buski. Incluso el ADN de bacterias o nuestro propio ADN puede ser atacado por los socios polonio-cerio para producir OPT.

El entorno de F. buski normalmente tendría tanto polonio como cerio. Nosotros, y todos los seres vivos, estamos vadeando en elementos radiactivos y lantánidos. El cerio es parte de nuestro entorno natural, siendo bastante abundante en los mismos lugares donde están los elementos radiactivos.

Incluso el parasitismo es natural, aunque el parasitismo excesivo no lo es. Nuestros cuerpos comienzan a matar a nuestros parásitos tan pronto como los contraemos, usando potentes armas corporales. Pero al quedar atrapados en nuestros tejidos, los parásitos muertos atraen a las bacterias Clostridium , una bacteria que vive en carne moribunda privada de oxígeno. El alcohol isopropílico es producido por las bacterias Clostridium. Los desechos animales son el hábitat normal de F. buski, es decir, el colon de animales y personas. Tan pronto como se matan los trematodos, las bacterias Clostridium viajan desde el colon para devorar sus restos, excretando alcohol isopropílico.

En las personas, el alcohol isopropílico es proporcionado por un estilo de vida que lo usa docenas de veces al día, contaminando incluso nuestros alimentos.

Fig. 8 Ciclo vital de un trematodo

Así que tenemos dos fuentes de alcohol isopropílico: bacterias y productos populares (alimentos y productos de cuidado corporal). El alcohol isopropílico es químicamente muy reactivo y se adhiere fácilmente a cualquier cerio cercano. El alcohol isopropílico puede así «aprovechar el viaje» con el cerio hacia un lugar donde todos actuarán juntos: nuestro ADN. La lógica podría decirnos que tanto polonio, cerio, alcohol isopropílico, bacterias Clostridium y parásitos F. buski, en personas donde gran parte de la población tiene fasciolopsiasis real, debería dar cáncer a todas estas personas. Las personas en Asia y otros climas tropicales deberían estar plagadas de cáncer. Pero no lo están. El cuerpo ha aprendido a hacer muy difícil que «buski» produzca OPT en nosotros… ¡como para protegernos de contraer cáncer alguna vez! ¿Qué ha fallado en los últimos 100 años? ¿Por qué tenemos una epidemia de cáncer?

La Naturaleza Está de Nuestro Lado

La naturaleza siempre está de nuestro lado, protegiéndonos de cientos de maneras. Así es como sobrevivieron nuestros antepasados en el pasado y por eso estamos vivos hoy.

En la Naturaleza, si hay rocas de fosfato de uranio debajo de nosotros, docenas de elementos radiactivos suben desde el suelo. Cuando los átomos de uranio se desintegran, los nuevos fragmentos formados también son radiactivos, pero ahora son elementos diferentes. Al mismo tiempo, los átomos de uranio emiten radiación. Uno de los elementos recién creados es el radón, un gas. Los gases suben y llegan a la superficie. Si su casa está ubicada justo encima de algunas rocas de uranio, el gas puede entrar a través de espacios muy pequeños y flotar por su hogar sobre el polvo. Cada nuevo elemento radiactivo se desintegrará una y otra vez, creando más elementos nuevos y nuevos tipos de radiación. El radón por sí solo se desintegra en media docena de otros elementos radiactivos que respiramos con bastante inocencia. Necesitamos protección de ellos y la obtenemos, como veremos.

El uranio es muy reactivo con el fosfato. Por eso se encuentran juntos en las rocas fosfáticas. Pero los elementos llamados lantánidos también son muy reactivos con los fosfatos, por lo que se encuentran en los mismos lugares. Muchos lantánidos se forman justo allí a medida que el uranio se descompone una y otra vez. Los lantánidos también suben a la superficie, montados en polvo y burbujas de gas. Nosotros, que vivimos en la superficie, estamos vadeando en una enorme «sopa» de elementos radiactivos y elementos lantánidos, mezclándose y reaccionando entre sí. Todos los demás elementos, no radiactivos, también viajan sobre partículas de polvo, mezclándose con los demás. Para aclarar esto, consulte la Tabla Periódica de los Elementos.

La lógica también se pregunta cómo un parásito tan grande como Fasciolopsis podría acercarse lo suficiente a nuestro ADN para causar daño. Después de todo, nuestros genes están guardados de forma segura dentro de cromosomas, que están dentro de las paredes del núcleo.

Como humanos, hemos crecido en este caldero de elementos reactivos arremolinados. Sin embargo, parece que la Naturaleza ha aprendido a evitar el cáncer para todas sus criaturas, aunque los 2 elementos que podrían iniciarlo para cada una de ellas están todos a nuestro alrededor, Po y Ce.

Un tercer elemento, Pm (prometio), es parte del drama, y es este elemento el que parece iniciar nuestra protección contra el cáncer en medio de toda la producción de cáncer.

En una víctima de cáncer, el Po está unido al Ce, ¡pero el Ce está unido a un producto químico que se encuentra en la lejía! Es un producto químico cianuro , ¡añadido para proteger las tuberías! El nuevo cianuro está a continuación unido a un agente alquilante que parece ser el producto de desecho dejado por Fasciolopsis buski. Este produce agentes alquilantes, ya conocidos desde hace 50 años por causar abundantes mutaciones y cánceres. ¡Los excreta porque los come! Todo el cuerpo de un paciente con cáncer está lleno de Po, Ce, el compuesto de cianuro y agentes alquilantes, tal como todos estamos llenos de gas nitrógeno, dióxido de carbono y otras moléculas libres de nuestro entorno. Todos producimos también algunos agentes alquilantes. Tienen un olor bastante fuerte, como si se hubieran mezclado mostaza y cebollas más ajo. Nuestro sudor de las axilas siempre está tratando de deshacerse de este «aceite de mofeta» por nosotros. Pero en los pacientes con cáncer hay muchos más aceites de CEBOLLA, AJO y MOSTAZA porque el parásito los añade. De hecho, hay tantos justo al lado de los estadios de Fasciolopsis, que el sudor producido en la superficie de la piel huele a azufre.

Una persona sin cáncer también tiene abundante Po y Ce, porque esa es nuestra suerte en el Planeta Tierra, pero estos están unidos al prometio en lugar de a cianuros y agentes alquilantes. El Po está unido al Ce pero el Ce no está unido a un aceite de CEBOLLA, AJO o MOSTAZA proveniente de un parásito buski. No se unen a ningún agente alquilante aunque produzcamos una gran cantidad de ellos al comer cebollas, ajo y mostaza, creyendo que son «buenos para nosotros». Podemos sudarlos, pero es un proceso lento. A menudo nuestros cuerpos retienen estos olores (y las sustancias químicas responsables) durante un día o más.

Cuando el Po y el Ce están unidos al ADN de Fasciolopsis buski, o a sus agentes alquilantes, vemos aparecer el OPT bastante repentinamente.

Mi interpretación de este evento es que se produce como una mutación. Esto no se ha demostrado. Sin embargo, se sabe que el Po es un causante de mutaciones bastante potente, especialmente del tipo grande donde los cromosomas se rompen completamente en pedazos. Se sabe que el cerio es un «mutágeno dirigido al sitio» (lo discutiremos más adelante). Y se sabe bien que los agentes alquilantes causan mutaciones extremadamente mutilantes.

Sin embargo, la Naturaleza nos ha protegido. No podemos contraer cáncer por la Naturaleza… aunque todos los ingredientes para producir OPT están a nuestro alrededor e incluso dentro de nosotros. El polonio, el cerio y los agentes alquilantes se unen entre sí en combinaciones aleatorias, sin embargo, solo una de las muchas combinaciones diferentes se encuentra alguna vez en pacientes con cáncer y nunca se encuentra en personas sanas. Se originará en un solo lugar, como veremos.

Para iniciar un cáncer se requiere un orden muy especial entre todos estos socios. Ese orden no es posible en la Naturaleza ni en personas sanas… porque el Pm se interpone en el camino. ¡El Pm ya se ha combinado con el cerio, por lo que los agentes alquilantes quedan excluidos!

Cuando se estudia su biopsia, se puede saber fácilmente qué mutaciones probablemente son causadas por el polonio. Son las enormes «aberraciones cromosómicas» que cortan el ADN completamente, dejando que grandes fragmentos se alejen a la deriva o se adhieran a otros fragmentos, también cortados de esta manera. Pero ¿por qué son siempre las mismas mutaciones en los casos de cáncer? ¿Por qué siempre producen HCG, p53, bcl 2, CEA, CA 125 y muchos otros de los que hemos leído a lo largo de los años? Esta «selección de sitio» para las mutaciones cancerígenas puede ser el papel del cerio. La mutación seleccionada por sitio por los lantánidos se descubrió en 1995 y posiblemente antes.

Los parásitos Fasciolopsis y el elemento radiactivo polonio más el cerio y el protector de tuberías ferrocianuro, y agentes alquilantes similares a la CEBOLLA se combinan para inducir el OPT, nuestro principal marcador de cáncer.

Llamo a esto el complejo del cáncer. El enorme complejo del cáncer produce muchas mutaciones además del OPT.

Ver estas roturas cromosómicas y el crecimiento adicional, es decir, células muy amontonadas, hace que una masa parezca maligna a un citólogo que observa su biopsia. Todos los pacientes con cáncer que analicé mediante Syncrometer® y que ya habían sido diagnosticados por un oncólogo tenían tanto OPT como los estadios del trematodo F. buski en el órgano con el tumor. ¡No hubo excepciones entre miles! Por eso el OPT es mi marcador de cáncer. También tenían polonio y cerio pegados entre sí y luego vinculados a F. buski a través de un producto químico de ferrocianuro y un agente alquilante. Podría parecer un causante de cáncer terriblemente engorroso. Pero eso nos ayudará a deshacerlo más adelante, mientras lo «curamos».

Es muy fácil detener esta malignidad temprana simplemente matando este trematodo y todos sus estadios como hemos hecho en el pasado. Pero ahora, 12 años después, también podemos detener una malignidad muy avanzada casi con la misma facilidad. Al eliminar una sola parte del engorroso complejo del cáncer ya podemos detenerlo. Sus células tumorales dejarán de recibir OPT, su principal estimulante. Pero podemos hacer más. Los tumores deben tener lo que necesitan para crecer; de lo contrario, deben detenerse, independientemente de la estimulación. El ácido desoxirribonucleico (ADN) es uno de ellos. La estimulación de cualquier radiación cercana, particularmente del uranio, activa constantemente el ADN para producir más de sí mismo, pero aún deben proporcionarse ciertos ingredientes. ¿Cómo podrían los tejidos estar tan inundados de ADN que el Syncrometer® los vea desbordados? También está siendo producido por las mismas bacterias Clostridium que devoran el tejido muerto y producen alcohol isopropílico.

Las bacterias Clostridium proporcionan alcohol isopropílico y ADN.

El Clostridium produce ADN similar a nuestro ADN. No se observa una inundación de ADN en presencia de otras bacterias, como el Estafilococo (staph para abreviar) o el Estreptococo (strep para abreviar). Su similitud con nuestro ADN es una característica única del Clostridium. Permite compartir. Matar todas las colonias de Clostridium dejará de proporcionar al tumor ADN extra para crecer. Mientras tanto, el Syncrometer® ve que el Clostridium también se ha convertido en un seguidor del cerio y será arrastrado hacia sus cromosomas. Cuando el Clostridium alcanza el mismo destino que el resto del complejo, se sumará a las muchas mutaciones que se están produciendo. Quizás sea «ADN humano en exceso». Cada adición al complejo del cáncer añade mutaciones más y diferentes.

Para curar todo el cáncer muy rápidamente, podríamos matar al trematodo y sus estadios, como hicimos en libros anteriores. Pero también podríamos desalojar todo el complejo del cáncer. Nos ayudará su construcción torpe. También nos ayudará la gran solubilidad en agua tanto del polonio como del cerio. El agua simple podría desmantelarlo y lavarlo fuera de usted.

Si toda la historia de la causa del cáncer parece ahora mucho más complicada que en el pasado, podemos consolarnos al darnos cuenta de que la complejidad lo hace más vulnerable.

Todo el programa de curación es ahora mucho más simple y corto que en programas anteriores. Su complejidad permite que se descarrile en un solo paso… inundándolo.

Pero nos mantendremos fieles a nuestro Programa de 2 Semanas porque hay muchas más neoplasias malignas en su cuerpo de las que encontró su oncólogo. Podremos encontrarlas, pero esta vez sin rayos X ni ecografías ni ningún otro «escáner», solo con «frotis corporales» que se analizarán mediante Syncrometer®. Podremos observar mientras las lavamos (¡nuestras neoplasias malignas!) con agua caliente.

Ahora es comprensible por qué un cáncer temprano (primera aparición) podía curarse tan fácilmente en libros anteriores. Si se pudiera eliminar del tumor cualquiera de estas engorrosas piezas del complejo del cáncer, como el Po o el Ce, el cianuro o el agente alquilante, y se mantuviera un Programa de Mantenimiento para esto, ya no se podría producir OPT. Se eliminaría en cuestión de horas. Matar los trematodos elimina los agentes alquilantes. Dejar de usar agua contaminada con lejía doméstica detiene esos agentes alquilantes provenientes de las grasas automotrices. Tanto el aceite de motor como la grasa de cojinetes tienen agentes alquilantes de aceite de mostaza. Los dinosaurios probablemente comían los agentes alquilantes de aceite de mostaza. Eliminar todo el plástico y el caucho eliminaría el Ce, como también veremos más adelante. Todos estos deben estar presentes para desarrollar un cáncer.

Lo que no se entendía hasta hace poco era por qué se necesitaba Fasciolopsis en absoluto en esta receta productora de cáncer. Seguramente, el polonio y varios agentes alquilantes podrían producir suficientes mutaciones cancerígenas por sí solos, sin un parásito. Sin embargo, no hay cáncer sin el parásito. ¡Evidentemente, también se requiere una fuerza viviente!

Llegó una respuesta cuando el Syncrometer® encontró el colorante popular, el azul de metileno, en toda el agua contaminada con clorox. El colorante se había adherido a Fasciolopsis, como cabría esperar de un colorante: teñir algo de azul. Pero el azul de metileno también es un agente alquilante, en este caso también tiñendo nuestro ADN. Entonces, ¿por qué los pacientes con cáncer no son azules?

Se sabía desde hace 60 años o más que el azul de metileno es un colorante único, que se vuelve incoloro, no azul, cuando un organismo vivo se tiñe con él. Todavía se usa para tal propósito para detectar bacterias vivas en la leche, por ejemplo. Le muestra al cirujano dónde el tejido está vivo, no muerto. De nuevo, se vuelve incoloro. Ahora era obvio por qué matar al parásito buski detenía inmediatamente el cáncer. Una corriente de electrones, llamada poder reductor, provenía de buski y era necesaria para alimentar el complejo del cáncer en sus conexiones de ADN. El verdadero papel de F. buski finalmente se encontró… como la fuente de energía para alimentar la división celular.

Entonces, ¿por qué no simplemente centrarse en matar F. buski?

¡Porque hay tantos! Y están protegidos por la radiactividad. Cada estadio del parásito tiene su elemento radiactivo unido. Cuando un glóbulo blanco ataca, su vitamina C se destruye inmediatamente. Ahora no puede hacer nada, ni siquiera atacar bacterias y virus. No se sabe cómo la radiactividad destruye la vitamina C. Tampoco se sabe por qué solo la vitamina C orgánica (completa con rutina y hesperidina) puede ganar batallas contra bacterias y parásitos radiactivos.
Solo eliminar la radiactividad del cuerpo da una respuesta realista a nuestro desconcertante parasitismo.

(extraído de: «The Cure and Prevention of all Cancers», páginas 31-45; Aviso de copyright)