La vera causa del Cancro

…non è mai stata conosciuta! In questo libro vi mostrerò i veri inizi di tutti i tumori.

Che il cancro sia sotto forma di tumore o di cellule singole, che sia un sarcoma o un carcinoma, che sia “una varietà molto rara” o la più comune, ognuno inizia nello stesso posto, una piccola regione nel cervello.

Questa informazione renderà il cancro molto più facile da prevenire, fermare e curare.

Tutti i tumori iniziano nello stesso organo!

Tutti i tumori diventano maligni lungo una catena di eventi. La catena è sempre la stessa, tranne che nei dettagli. L’organo scelto è solo un dettaglio.

La causa di tutte le neoplasie maligne è un parassita comune, il verme intestinale umano. Il suo nome scientifico è Fasciolopsis buski. Ma non agisce da solo. Agisce insieme a 4 o più partner. I primi due sono il polonio e il cerio. Questi sono un elemento radioattivo e un elemento lantanide . La partecipazione del verme fu descritta per la prima volta in un libro pubblicato nel 1993. In questo libro verranno rivelati i suoi partner. Ciascuno è essenziale per creare un cancro e mantenerlo in crescita.

Un verme è molto simile a una sanguisuga. L’adulto si attacca in un punto dove produce molte migliaia di uova all’interno del nostro corpo. Il loro attaccamento causa un lieve sanguinamento cronico, che poi porta ad anemia e dolore.

Questo non è mai stato notato prima perché non era sospettato e le uova non escono dall’intestino. I test di laboratorio commerciali per il parassitismo cercano uova che siano uscite dall’intestino.

Sarete effettivamente in grado di vedere i vostri vermi adulti più avanti, quando riuscirete a ucciderli nel vostro intestino, durante il Programma Curativo del Cancro di 2 Settimane. La malattia che chiamiamo cancro non è causata semplicemente dai vermi adulti. Ecco perché la fasciolopsiasi non accompagna sempre un caso di cancro. Ciò accade quando sono presenti molti adulti, che rilasciano uova nell’intestino e nelle feci. Ma a volte capita che alcuni adulti si trovino nel tratto digestivo… l’esofago, lo stomaco o il colon. Quando vengono uccisi ed eliminati con il contenuto intestinale, avete la possibilità di vederli.

Non sarete in grado di vedere i vermi che si trovano nel vostro tumore o nel resto del vostro corpo perché non c’è modo per loro di essere espulsi nel water. Morti o vivi, sono bloccati nei vostri tessuti. Infatti, se non vengono rimossi prontamente dopo averli uccisi, causeranno “effetti collaterali”, comunemente chiamati “sintomi di disintossicazione”.

Piccoli animali primitivi attraversano molte fasi nel loro sviluppo, un po’ come gli insetti, con i loro bruchi e bozzoli. Questi sono chiamati stadi larvali. Non assomigliano affatto alle farfalle o agli scarabei genitori. Tutti gli stadi del verme sono troppo morbidi e piccoli per comparire in qualsiasi scansione. Ma possono essere trovati elettronicamente e poi visti fisicamente.

Gli stadi del verme si trovano nei tessuti, non nel sangue. Sono passati inosservati perché solo il sangue viene testato regolarmente, e i test sono chimici, non fisici. Poiché le biopsie vengono preparate affettando il tessuto molto sottilmente, nessuna fetta di uno stadio parassitario sarebbe mai riconoscibile. Un biologo potrebbe trovarli, tuttavia, sapendo dove cercare.

I parassiti preferiscono vivere ammassati nei vostri tessuti o raggruppati in luoghi stagnanti come le valvole venose o le valvole dei vasi linfatici. Altro sangue scorre troppo velocemente ed è sempre pattugliato dal vostro sistema immunitario. Sebbene una ricerca accurata nel sangue vivo mostrerebbe alcuni di questi stadi larvali, tale ricerca non è una parte di routine della ricerca sul cancro o dei test clinici. Tuttavia, potreste effettivamente vedere un adulto mentre procedete attraverso il Programma di 2 Settimane, spazzandolo via mentre fate una pulizia del fegato.

Fig. 4 Miracidi che si schiudono dall’uovo a sinistra

Una pulizia del fegato è un antico rituale in cui non si mangiano grassi per un giorno intero, seguito da alcune erbe (ora sali di Epsom) per rilassare le vie biliari e una miscela di olio d’oliva e succo di agrumi la sera. Questo comprime le vie biliari, quindi viene prodotta un’ondata di bile. Questa ondata può smuovere e portare fuori i calcoli che si stanno formando e anche i parassiti.

La presenza di Fasciolopsis buski può causare la produzione di uno stimolante della crescita molto potente, chiamato ortofosfotirosina o OPT. L’OPT è il marchio distintivo di tutti i nostri tumori. L’OPT si forma quando un elemento radioattivo, il polonio, è presente insieme al lantanide cerio e al DNA di F. buski stesso. Persino il DNA dei batteri o il nostro stesso DNA può essere attaccato dai partner polonio-cerio per produrre OPT.

L’ambiente circostante di F. buski normalmente conterrebbe sia polonio che cerio. Noi, e tutti gli esseri viventi, guazziamo in elementi radioattivi e lantanidi. Il cerio fa parte del nostro ambiente naturale, essendo piuttosto abbondante negli stessi luoghi in cui si trovano gli elementi radioattivi.

Anche il parassitismo è naturale, sebbene il parassitismo eccessivo non lo sia. I nostri corpi iniziano a uccidere i nostri parassiti non appena li contraiamo, usando potenti armi corporee. Ma essendo intrappolati nei nostri tessuti, i parassiti morti attirano batteri Clostridium , un batterio che vive nella carne morente priva di ossigeno. L’alcol isopropilico è prodotto dai batteri Clostridium. I rifiuti animali sono l’habitat naturale di F. buski, ossia il colon di animali e persone. Non appena i vermi vengono uccisi, i batteri Clostridium migrano dal colon per divorare i loro resti, secernendo alcol isopropilico.

Nelle persone, l’alcol isopropilico è fornito da uno stile di vita che lo utilizza dozzine di volte al giorno, contaminando persino il nostro cibo.

Fig. 8 Ciclo vitale di un verme

Abbiamo quindi due fonti di alcol isopropilico: i batteri e i prodotti comuni (alimenti e prodotti per la cura del corpo). L’alcol isopropilico è chimicamente molto reattivo e si attacca facilmente a qualsiasi cerio nelle vicinanze. L’alcol isopropilico può così “farsi dare un passaggio” dal cerio verso un luogo dove agiranno tutti insieme – il nostro DNA. La logica potrebbe dirci che così tanto polonio, cerio, alcol isopropilico, batteri Clostridium e parassiti F. buski, in persone dove gran parte della popolazione ha effettivamente la fasciolopsiasi, dovrebbero dare il cancro a tutte queste persone. Le persone in Asia e in altri climi tropicali dovrebbero essere afflitte dal cancro. Ma non lo sono. Il corpo ha imparato a rendere molto difficile per “buski” produrre OPT in noi… come per proteggerci dal contrarre mai il cancro! Cosa è andato storto negli ultimi 100 anni? Perché abbiamo un’epidemia di cancro?

La Natura È Dalla Nostra Parte

La natura è sempre dalla nostra parte, proteggendoci in centinaia di modi. Così i nostri antenati sono sopravvissuti in passato ed è per questo che siamo vivi oggi.

In natura, se ci sono rocce fosfatiche di uranio sotto di noi, dozzine di elementi radioattivi risalgono dal terreno. Quando gli atomi di uranio si scindono, i nuovi frammenti formati sono anch’essi radioattivi, ma ora sono elementi diversi. Allo stesso tempo gli atomi di uranio emettono radiazioni. Uno degli elementi appena creati è il radon, un gas. I gas salgono e arrivano in superficie. Se la vostra casa è situata proprio sopra alcune rocce uranifere, il gas può entrare attraverso spazi molto piccoli e fluttuare attraverso la vostra casa sulla polvere. Ogni nuovo elemento radioattivo si scinderà ancora e ancora, creando nuovi elementi e nuovi tipi di radiazione. Il radon da solo si scinde in una mezza dozzina di altri elementi radioattivi che respiriamo del tutto innocentemente. Abbiamo bisogno di protezione da essi e la otteniamo, come vedremo.

L’uranio è molto reattivo con il fosfato. Ecco perché si trovano insieme nelle rocce fosfatiche. Ma anche gli elementi chiamati lantanidi sono molto reattivi con i fosfati, quindi si trovano negli stessi luoghi. Molti lantanidi si formano proprio lì mentre l’uranio si scompone ancora e ancora. Anche i lantanidi risalgono in superficie, trasportati da polvere e bolle di gas. Noi, che viviamo in superficie, guazziamo in un’enorme “minestra” di elementi radioattivi ed elementi lantanidi, che si mescolano e reagiscono tra loro. Anche tutti gli altri elementi, non radioattivi, viaggiano su particelle di polvere, mescolandosi con gli altri. Per chiarire meglio, consultate la Tavola Periodica degli Elementi.

La logica chiede anche come un parassita così grande come Fasciolopsis possa avvicinarsi abbastanza al nostro DNA da arrecare danno. Dopotutto i nostri geni sono custoditi al sicuro all’interno dei cromosomi, che si trovano all’interno delle pareti del nucleo.

Come esseri umani siamo cresciuti in questo calderone di elementi vorticosi e reattivi. Sembra tuttavia che la Natura abbia imparato a evitare il cancro per tutte le sue creature, anche se i 2 elementi che potrebbero innescarlo per ciascuna di esse sono tutti intorno a noi, Po e Ce.

Un terzo elemento, il Pm (promezio), fa parte del dramma, ed è questo elemento che sembra avviare la nostra protezione dal cancro in mezzo a tutta questa produzione di cancro.

In una vittima di cancro, il Po è attaccato al Ce, ma il Ce è attaccato a una sostanza chimica presente nella candeggina! È una sostanza chimica cianuro , aggiunta per proteggere le tubature! Il nuovo cianuro è poi attaccato a un agente alchilante che sembra essere il prodotto di scarto lasciato da Fasciolopsis buski. Esso produce agenti alchilanti, già noti da 50 anni per causare abbondanti mutazioni e tumori. Li secerne perché li mangia! L’intero corpo di un paziente oncologico è pieno di Po, Ce, il composto di cianuro e agenti alchilanti, proprio come noi tutti siamo pieni di gas azoto, anidride carbonica e altre molecole libere provenienti dal nostro ambiente. Anche noi produciamo alcuni agenti alchilanti. Hanno un odore piuttosto forte, come se senape e cipolle più aglio fossero stati mescolati. Il nostro sudore ascellare cerca sempre di liberarsi per noi di questo “olio di puzzola”. Ma nei pazienti oncologici ci sono molti più oli di CIPOLLA, AGLIO e SENAPE perché il parassita li aggiunge. Infatti, ce ne sono così tanti proprio accanto agli stadi di Fasciolopsis, che il sudore prodotto sulla superficie della pelle odora di zolfo.

Anche una persona senza cancro ha abbondanza di Po e Ce, perché è la nostra sorte sul Pianeta Terra, ma questi sono attaccati al promezio invece che a cianuri e agenti alchilanti. Il Po è attaccato al Ce ma il Ce non è attaccato a un olio di CIPOLLA, AGLIO o SENAPE proveniente da un parassita buski. Non si legano a nessun agente alchilante anche se ne produciamo grandi quantità mangiando cipolle, aglio e senape, nella convinzione che siano “buoni per noi”. Possiamo sudarli via, ma è un processo lento. Spesso i nostri corpi trattengono questi odori (e le sostanze chimiche responsabili) per un giorno o più.

Quando Po e Ce sono attaccati al DNA di Fasciolopsis buski, o ai suoi agenti alchilanti, vediamo l’OPT apparire piuttosto improvvisamente.

La mia interpretazione di questo evento è che venga prodotto come mutazione. Questo non è stato dimostrato. Tuttavia, il Po è noto come un causatore di mutazioni piuttosto potente, specialmente del tipo grande in cui i cromosomi vengono completamente spezzati in pezzi. Il cerio è noto come un “mutageno diretto al sito” (ne discuteremo più avanti). E gli agenti alchilanti sono ben noti per causare mutazioni estremamente mutilanti.

Eppure la Natura ci ha protetto. Non possiamo ammalarci di cancro a causa della Natura… sebbene tutti gli ingredienti per produrre OPT siano tutti intorno a noi e persino dentro di noi. Polonio, cerio e agenti alchilanti si legano tra loro in combinazioni casuali, eppure solo una delle tante diverse combinazioni viene mai trovata nei pazienti oncologici e non viene mai trovata nelle persone sane. Si originerà solo in un unico posto, come vedremo.

Per avviare un cancro è richiesto un ordine molto particolare tra tutti questi partner. Quell’ordine non è possibile in Natura e nelle persone sane… perché il Pm si frappone. Il Pm si è già combinato con il cerio, quindi gli agenti alchilanti sono esclusi!

Quando la vostra biopsia viene esaminata, si può facilmente stabilire quali mutazioni sono probabilmente causate dal polonio. Sono le enormi “aberrazioni cromosomiche” che tagliano il DNA proprio di netto, lasciando grandi frammenti alla deriva o che si attaccano ad altri frammenti, anch’essi tagliati in questo modo. Ma perché sono sempre le stesse mutazioni nei casi di cancro? Perché producono sempre HCG, p53, bcl 2, CEA, CA 125 e molti altri di cui abbiamo letto nel corso degli anni? Questa “selezione del sito” per le mutazioni tumorali potrebbe essere il ruolo del cerio. La mutazione selezionata per sito da parte dei lantanidi è stata scoperta nel 1995 e forse anche prima.

I parassiti Fasciolopsis e l’elemento radioattivo polonio più il cerio e il protettore delle tubature ferrocianuro, e gli agenti alchilanti simili alla CIPOLLA, si combinano per indurre l’OPT, il nostro principale marcatore tumorale.

Chiamo questo il complesso del cancro. L’enorme complesso del cancro produce molte mutazioni oltre all’OPT.

Vedere queste rotture cromosomiche e la crescita extra, ossia cellule molto affollate, fa apparire una massa maligna a un citologo che osserva la vostra biopsia. Tutti i pazienti oncologici che ho analizzato tramite Syncrometer® e che erano già stati diagnosticati da un oncologo avevano sia l’OPT che gli stadi del verme F. buski nell’organo con il tumore. Non c’erano eccezioni tra migliaia! Per questo l’OPT è il mio marcatore del cancro. Avevano anche polonio e cerio attaccati insieme e poi collegati a F. buski tramite una sostanza chimica al ferrocianuro e un agente alchilante. Potrebbe sembrare un causatore di cancro terribilmente ingombrante. Ma ciò ci aiuterà a disfarlo più avanti, mentre lo “curiamo”.

È molto facile fermare questa malignità precoce semplicemente uccidendo questo verme e tutti i suoi stadi, come abbiamo fatto in passato. Ma ora, 12 anni dopo, possiamo anche fermare una malignità molto avanzata quasi altrettanto facilmente. Rimuovendo una singola parte dell’ingombrante complesso del cancro possiamo già fermarlo. Le vostre cellule tumorali smetteranno di ricevere OPT, il loro principale stimolante. Ma possiamo fare di più. I tumori devono avere ciò di cui hanno bisogno per crescere; altrimenti devono fermarsi, indipendentemente dalla stimolazione. L’acido desossiribonucleico (DNA) è uno di questi. La stimolazione di qualsiasi radiazione nelle vicinanze, in particolare dell’uranio, attiva costantemente il DNA a produrre altro DNA, ma certi ingredienti devono comunque essere forniti. Come potrebbero i tessuti essere così inondati di DNA che il Syncrometer® li vede sommersi? Viene prodotto anche dagli stessi batteri Clostridium che divorano il tessuto morto e producono alcol isopropilico.

I batteri Clostridium forniscono alcol isopropilico e DNA.

Il Clostridium produce DNA simile al nostro DNA. L’inondazione di DNA non si osserva in presenza di altri batteri, come lo Stafilococco (staph in breve) o lo Streptococco (strep in breve). La sua somiglianza con il nostro DNA è una caratteristica unica del Clostridium. Consente la condivisione. Uccidere tutte le colonie di Clostridium interromperà la fornitura al tumore di DNA extra su cui crescere. Nel frattempo, il Syncrometer® vede che anche il Clostridium è diventato un seguace del cerio e verrà trascinato nei vostri cromosomi. Quando il Clostridium raggiunge la stessa destinazione del resto del complesso, si aggiungerà alle molte mutazioni in corso. Forse sarà “DNA umano in eccesso”. Ogni aggiunta al complesso del cancro aggiunge mutazioni ulteriori e diverse.

Per curare l’intero cancro molto rapidamente, potremmo uccidere il verme e i suoi stadi, come abbiamo fatto nei libri precedenti. Ma potremmo anche smuovere l’intero complesso del cancro. Saremo aiutati dalla sua costruzione goffa. Saremo anche aiutati dall’ottima solubilità in acqua sia del polonio che del cerio. La semplice acqua potrebbe smontarlo e lavarlo via da voi.

Se l’intera storia della causa del cancro sembra ora molto più complicata rispetto al passato, possiamo consolarci realizzando che la complessità lo rende più vulnerabile.

L’intero programma di cura è ora molto più semplice e breve rispetto ai programmi precedenti. La sua complessità permette che venga fatto deragliare in un unico passaggio… l’inondazione.

Ma ci atterremo al nostro Programma di 2 Settimane perché ci sono molte più neoplasie maligne nel vostro corpo di quante ne abbia trovate il vostro oncologo. Saremo in grado di trovarle – ma questa volta senza raggi X o ecografie o altre “scansioni” – solo con “strisci corporei” che verranno testati tramite Syncrometer®. Saremo in grado di osservare mentre le laviamo via (le nostre neoplasie maligne!) con acqua calda.

Ora è comprensibile perché un cancro precoce (prima occorrenza) potesse essere curato così facilmente nei libri precedenti. Se una qualsiasi di queste ingombranti componenti del complesso del cancro potesse essere rimossa dal tumore, come il Po o il Ce, il cianuro o l’agente alchilante, e se venisse mantenuto un Programma di Manutenzione per questo, non si potrebbe più produrre OPT. Verrebbe rimosso in poche ore. Uccidere i vermi rimuove gli agenti alchilanti. Interrompere l’uso di acqua contaminata da candeggina domestica ferma quegli agenti alchilanti provenienti dai grassi automobilistici. Sia l’olio motore che il grasso per cuscinetti contengono agenti alchilanti dell’olio di senape. I dinosauri probabilmente mangiavano gli agenti alchilanti dell’olio di senape. Rimuovere tutta la plastica e la gomma rimuoverebbe il Ce, come vedremo anche più avanti. Tutti questi devono essere presenti per sviluppare un cancro.

Ciò che non era comprensibile fino a poco tempo fa era perché Fasciolopsis fosse affatto necessario in questa ricetta che produce il cancro. Sicuramente, il polonio e vari agenti alchilanti potrebbero produrre da soli sufficienti mutazioni tumorali, senza un parassita. Eppure, non c’è cancro senza il parassita. Evidentemente, è richiesta anche una forza vivente!

Una risposta arrivò quando il Syncrometer® trovò il colorante popolare, il blu di metilene, in tutta l’acqua contaminata da clorox. Il colorante si era attaccato a Fasciolopsis, come ci si aspetterebbe da un colorante: colorare qualcosa di blu. Ma il blu di metilene è anche un agente alchilante, in questo caso anche tingendo il nostro DNA. Allora perché i pazienti oncologici non sono blu?

Si sapeva già 60 anni fa o più che il blu di metilene è un colorante unico, che diventa incolore, non blu, quando un organismo vivente viene tinto con esso. È ancora usato per tale scopo per rilevare i batteri vivi nel latte, ad esempio. Mostra al chirurgo dove il tessuto è vivo, non morto. Ancora una volta, diventa incolore. Ora era evidente perché uccidere il parassita buski fermasse immediatamente il cancro. Un flusso di elettroni, chiamato potere riducente, proveniva dal buski ed era necessario per alimentare il complesso del cancro alle sue connessioni con il DNA. Il vero ruolo di F. buski è stato finalmente trovato… come fonte di energia per alimentare la divisione cellulare.

Allora perché non concentrarsi semplicemente sull’uccidere F. buski?

Perché ce ne sono così tanti! E sono protetti dalla radioattività. Ogni stadio del parassita ha il suo elemento radioattivo attaccato. Quando un globulo bianco attacca, la sua vitamina C viene immediatamente distrutta. Ora non può fare nulla, nemmeno attaccare batteri e virus. Non si sa come la radioattività distrugga la vitamina C. Non si sa nemmeno perché solo la vitamina C organica (completa di rutina ed esperidina) possa vincere le battaglie contro batteri e parassiti radioattivi.
Solo la rimozione della radioattività dal corpo fornisce una risposta realistica al nostro sconcertante parassitismo.

(estratto da: “The Cure and Prevention of all Cancers”, pagine 31-45; Nota sul copyright)