SV 40 ist in jedem Krebs- oder HIV-Fall vorhanden, den ich in den letzten 5 Jahren gesehen habe. Das heißt, es gab keinen Fall ohne ihn. Menschen ohne Krebs oder HIV/AIDS haben ihn nicht, aber diese Schlussfolgerung beruht nur auf rund zwei Dutzend Fallstudien. Er dringt in unsere Tumorzellen ein, sogar in unsere Bakterien. Er kann sich an andere Viren anheften. Er heftet sich sogar an das HIV-Virus. Es scheint, als würde er sich an andere Viren anheften, als wären sie nacheinander verbunden worden. Nachdem sich eine Reihe von 3 oder 4 gebildet hat, könnte man von einer kleinen Bande sprechen. Sie bilden keinen Haufen. SV 40 steht nie in der Mitte der Reihe. Er ist immer der Erste, der eine Zelle oder einen Zellkern berührt. Die anderen haben keine feste Ordnung. Die Bande dringt auch in Hefesprossen ein. Der Körper des Krebspatienten ist voll von diesen Onkovirus-Banden, wenn auch versteckt in Bakterien, in unseren Tumorzellen und vielleicht sogar in anderen Viren*. Jedes Bandenmitglied trägt zweifellos seinen Teil zum veränderten Verhalten der Wirtszelle bei. Bakterien und Hefen besaßen bereits Unsterblichkeit, bevor sie befallen wurden. Irgendwie profitieren sie sogar noch mehr, wenn die zusätzlichen Gene der Viren in ihnen wirken.
SV 40 scheint sich allerdings nicht mit allen Viren zu verbinden. Und es ist auch nicht klar, welche Symptome er selbst verursachen könnte. Aber andere Viren in unsere Zellen zu transportieren, um sie krank, unerkennbar und unsterblich zu machen, ist ein sehr bedeutsames Verhalten. Wir können ihn mit DMSO, sechs frischen Samen, Kurkuma und Wintergrün abtöten. Am besten eliminieren wir ihn, indem wir seinen Wirtsparasiten, den Bauchspeicheldrüsenegel, abtöten. Wir dürfen ihn auf keinen Fall mit Gallussäure zur Vermehrung anregen. Doch Abtöten ist nie so wirksam wie Aushungern. SV 40 benötigt Strontium, Chrom, und Gold!
(entnommen aus: „Die Heilung und Vorbeugung aller Krebsarten“)