Wie Krebs beginnt

Schritt 1
In einer kleinen Ecke der Hypothalamusdrüse findet eine stille Explosion statt. Winzige Teile und Bruchstücke fliegen davon. Zellen des Hypothalamus landen im Blut, in der Lymphe, im Speichel. Sie schweben, ganz ungestört, neben den roten Blutkörperchen, den weißen Blutkörperchen und den Blutplättchen im Blut.

Man könnte meinen, diese Zellen müssten sterben, so weit von ihrem Mutterorgan getrennt, doch das tun sie nicht. Auch weiße Blutkörperchen fressen sie nicht. Die weißen Blutkörperchen, als Ihr Immunsystem, sollten sie eigentlich irgendwie beseitigen. Doch Ihre weißen Blutkörperchen wurden darauf trainiert, zu schützen, niemals aber Zellen zu fressen oder auch nur anzugreifen, die zu Ihrem eigenen Körper gehören. Tote Zellen Ihres eigenen Körpers würden schnell verzehrt werden. Sind diese ausgenommen, weil sie am Leben bleiben? Werden sie niemals sterben? Richten sie irgendeinen Schaden an?

Schritt 2
Nicht weit entfernt, in einem kleinen Teil der Hypophyse, findet eine weitere Gewebeexplosion statt. Die Hypophyse ist nur eine winzige Murmel, die vom Hypothalamus im Boden des Gehirns herabhängt. Dies befindet sich direkt über dem Gaumen. Die Hypophysen-Explosion ist unabhängig vom Hypothalamus-Ereignis. Sie können vor oder nach einander stattfinden.

Nun tun zwei Organe diese sehr merkwürdige Sache – sie zerfallen und lassen Teile von sich lösen, um in den Körperflüssigkeiten davonzutreiben. Wie lange werden die winzigen Teile leben? Keine weißen Blutkörperchen werden sie fressen, es sei denn, sie sind tot. Um sie zu töten, muss Komplement eintreffen.

Komplement C3

Ein Arm unseres Immunsystems wird Komplement genannt. Es gibt viele Akteure in diesem Arm, genannt C1, C2, C3 und so weiter. Jeder trägt zum täglichen Drama bei. Sie treiben bestimmte Bakterien zusammen, bringen sie in eine verwundbare Position und durchbohren sie mit ihren Dolchen. Wir müssen bedenken, dass Bakterien tausendmal größer sind als Komplementmoleküle. Diese Leistung ist spektakulär.

Die Aufgabe, die abtrünnigen Hypothalamus- und Hypophysenzellen zu entsorgen, obliegt offensichtlich dem Komplement. Das Syncrometer© sieht zunächst C3 an diese Zellen angeheftet.

Alle davongelaufenen Zellen bleiben an Komplement C3 haften und werden durchbohrt. Es scheint, dass die lebenden Ausreißer identifiziert und für die weißen Blutkörperchen „vorbereitet“ werden mussten, damit diese sie angreifen und fressen können.

Bald sind Blut, Lymphe und Speichel vollständig von wandernden Hypothalamus- und Hypophysenzellen befreit.

Doch dann trifft eine weitere Flut abtrünniger Zellen ein, und noch eine, als hätte ein Hagelsturm nach dem anderen sie gelöst und freigesetzt. Es kann für die Komplement-C3-Moleküle schwierig sein, mit dieser Aufspießaufgabe Schritt zu halten. Sobald diese Moleküle diese Aufgabe erledigt haben, können sie nicht wiederverwendet werden. Sie erinnern uns an Bienen, die ihren Stachel bereits benutzt haben. Die C3-Moleküle werden zusammen mit den außer Gefecht gesetzten Zellen von den weißen Blutkörperchen verschlungen. Der Körper muss mehr C3 herstellen. Vielleicht wird erwartet, dass er das 10-fache der normalen Menge herstellt und dies Tag für Tag durchhält, oder vielleicht sogar das Hundertfache.

Bald kann Ihr Körper mit der großen Nachfrage nach Komplement C3 nicht mehr Schritt halten! Dann schweben beide Arten von Gehirnzellen ungestört nebeneinander. Werden sie miteinander kommunizieren? Normalerweise tun sie das, wenn sie sich in ihren eigenen Drüsen im Gehirn befinden.

Hypothalamus- und Hypophysenzellen vereinigen sich

Vielleicht stoßen sie beim Schweben oft aufeinander. Vielleicht ziehen sie sich normalerweise gegenseitig an. Vielleicht sind sie einfach klebrig. Plötzlich sieht das Syncrometer winzige Duplexe, teils Hypothalamus- und teils
Hypophysengewebe. Sie sind verschmolzen! Nun zirkulieren sowohl Duplexe als auch einzelne Zellen. Unbeirrt greift das Komplement nun auch die Duplexe an und versucht, sie ebenso wie die einzelnen Zellen aus dem Kreislauf zu entfernen. Es besteht mehr Bedarf an C3.

Schritt 3
Direkt oberhalb des Bauchnabels und ein winziges Stück nach rechts befindet sich der „Kopf“ der Bauchspeicheldrüse. Von hier aus erstreckt sie sich um Ihre linke Seite herum. Dieselbe unheilvolle Kraft beginnt zu wirken. Eine Gewebeerosion beginnt. Bauchspeicheldrüsenzellen beginnen frei in den Körperflüssigkeiten zu schweben.

Plötzlich bildet sich ein „Schneeball“. Die zuvor entstandenen Duplexe haften sich nun an die neuen losgelösten Bauchspeicheldrüsenzellen und verschmelzen zu Tripletts. Sie folgen dabei dieser Reihenfolge: Die Bauchspeicheldrüsenzellen haften am Hypophysenteil, nicht am Hypothalamusteil. Das Komplement versucht erneut, alle Tripletts ebenso wie Duplexe und einzelne Zellen abzutöten.

Schließlich gibt es kein Komplement mehr. Einzelzellen aller drei Organe, ihre Duplexe und ihre Tripletts füllen die Körperflüssigkeiten. Das Syncrometer findet sie im Speichel, im Blut, in der Lymphe und in der Zerebrospinalflüssigkeit.

Lymphe ist die Flüssigkeit, die sich nicht in Ihren Arterien oder Venen befindet; sie umgibt Ihre Organe, badet sie und kümmert sich um ihre täglichen Bedürfnisse. Ein Teil des Raums um die Organe wird als „Matrix“ bezeichnet, da er mehr als nur Flüssigkeit enthält. Nahe unseren Zellen gibt es ein Geflecht aus Fasern, die um die Zellen und umeinander geschlungen sind wie Seile und Anker, um alles sicher an seinem Platz zu halten.

Zerebrospinalflüssigkeit ist eine Art Lymphe für das Gehirn, die es badet und sich um seine täglichen Bedürfnisse kümmert. Sie reicht bis in die Mitte des Rückenmarks hinunter. Dann fließt sie hinaus und herum, um das Gehirn wieder zu erreichen, immer wieder im Kreis.

Die abtrünnigen Gewebeteilchen schweben durch unsere Arterien und Venen, die Lymphe und die Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) von Organ zu Organ. Sie bewegen sich viel langsamer durch die Lymphe und das Matrixgeflecht, wenn sie in die Nähe unserer Zellen gelangen. Stellen sie eine Gefahr für unsere Zellen dar? Ohne die Hilfe des Komplements greifen die weißen Blutkörperchen nun auf andere
Taktiken zurück, um sie zu töten. Stickstoffmonoxid wird als chemische Waffe eingesetzt. Es ist immer dann vorhanden, wenn das Komplement C3 aufgebraucht ist. Doch all diese Taktiken kommen „zu wenig und zu spät“. Sie können die Flut der im Körper umherschwimmenden Gewebeteilchen nicht eindämmen.

Warum geschah es? Wie geschah es? Was wird geschehen? Lag es an einer Entzündung? Warum waren diese Organe entzündet? Warum gab es keine Symptome?

Kuhmilch enthält immer Euter- (Brust-) Zellen. Wenn Mastitis (Euterentzündung) sie befällt, hat sie noch viel mehr gelöste Zellen. Ein Gerät wird verwendet, um diese „somatische Zellzahl“ zu messen. Die Mastitis wird durch Staphylokokken-Bakterien verursacht. Ist das ein Hinweis?

Ein Zuhause finden

Früher oder später wird ein viertes Organ diesem Trend folgen und seine Mikro-Explosion beginnen. Solange wir nicht wissen, was diese verursacht, können wir sie nicht stoppen. Wir werden dies bald untersuchen.

Nun werden Zellen eines vierten Organs freigesetzt, um sich all den anderen in den zirkulierenden Körperflüssigkeiten anzuschließen. Ob es sich um die Prostata, die Brust oder ein anderes Organ handelt, neue lose Zellen kommen zu denen hinzu, die bereits schwimmen und wandern.
Das vierte Organ unterscheidet sich von den anderen drei. Es stellt Klebstoff her. Klebrige Substanzen entstehen zusammen mit feinen Fäden, genannt Fibronektin, Laminin, und Cadherin E. Diese Klebstoffe sickern wie klebriger Schleim heraus. Sie könnten eine Falle bilden.

Wenn sich das winzige Triplett durch dieses Organ schwebend wiederfindet, verlangsamt der Klebstoff es. Das Triplett bleibt plötzlich am vierten Organ haften. Sie verschmelzen. Ein Quadruplett entsteht!

Das vierte Organ hat überall Tripletts an sich haften. Sie werden nie mehr loslassen. Viele neue „Quads“ schwimmen bereits davon, wie es die Tripletts zuvor taten. Doch viele bleiben genau dort in der klebrigen Matrix des vierten Organs stecken. Dieses vierte Organ wird den „Primärtumor“ bilden. Das Triplett heftet sich nur an ein Organ mit übermäßigen Fibronektin- und Laminin-Fäden sowie Cadherin E, dem Klebstoff.

Doch warum wurde so viel Klebstoff produziert? Es ist schließlich normal, etwas davon zu haben – und normal, etwas Laminin und Fibronektin zu haben. Es geschieht nur, wenn völlig unterschiedliche, ganz unabhängige Parasiten in der Nähe leben. Wo immer diese Parasiten existieren, werden all diese Stoffe überproduziert. Es geschieht wahrscheinlich zu ihren eigenen Zwecken – um nicht so leicht weggespült zu werden. Doch das Triplett verfängt sich darin, wie eine Motte in einem Spinnennetz, und verschmilzt dann mit den Zellen des vierten Organs.

Es (das Triplett) wird den Wachstumspunkt des Tumors bilden, weshalb ich es Tumorkern nenne.

Die Parasiten sind der gewöhnliche Fasciola und Ascaris, keine anderen! Fasciola- und Ascaris-Parasiten nehmen ebenfalls zu, wenn das Immunsystem durch Wäschebleiche zerstört wird. Es ist Teil des erhöhten Parasitenbefalls, der immer bei der Zerstörung der Immunität zu sehen ist.

Fasciola ist ein weiterer Egel, ziemlich leicht abzutöten, wie Fasciolopsis. Ascaris ist ein Rundwurm, offenbar schwieriger abzutöten als Egel. Und die klebrigen Fallensubstanzen Fibronektin, Laminin und Cadherin E können verdaut werden. Unsere gewöhnlichen Verdauungsenzyme, die von Magen und Bauchspeicheldrüse produziert werden, können sie innerhalb von Tagen verdauen. Wir werden dies tun, doch warum haben unsere Verdauungsorgane dies nicht automatisch getan?

Der Primärtumor

Wenn Sie oder Ihr Arzt Ihren ersten Tumor finden, wird er „Primärtumor“ genannt. Welches Organ es ist, spielt keine Rolle; es ist Ihr erster, daher wird er primär genannt. Dies bestimmt alle anderen, da sie seine Nachkommen sein werden.

Wenn sich der Tumor in der Brust befindet, gibt es einen Tumorkern aus Hypothalamus, Hypophyse und Bauchspeicheldrüse, verschmolzen mit Brustzellen. Jeder bisher untersuchte Tumor (Hunderte über Hunderte) hat denselben Kern. Und die Reihenfolge ist immer dieselbe: Hypothalamus, Hypophyse, Bauchspeicheldrüse, gefolgt vom Organ, das den Primärtumor entwickelt.

Selbst nicht-tumoröse Krebsarten wie Leukämien oder Eosinophilie oder Thrombozytose haben denselben Tumorkern im Knochenmark, in Lymphknoten oder in der Milz. Diese Krebsarten bleiben verstreut, anstatt feste Massen zu bilden. Und Massen, die sich fernab eines Organs bilden, wie Hodgkin-Lymphome und einfache Bauchmassen, haben denselben Tumorkern, angeheftet an Lymphknotenzellen, die sich hier von einem Filarien-Parasiten haben einwickeln lassen. Die Wachstumskraft für jede von ihnen ist derselbe Tumorkern.

Bald wird es echte winzige Tumoren geben, überall dort, wo der Tumorkern mit den Organzellen verschmolzen ist. Sie ballen sich zusammen, sodass es aussieht, als hätte „eine einzige Zelle alles begonnen“. Doch die Tumorkerne sind zahlreich.

Nun beginnt die Mittlere Periode, in der der Tumor beginnt, Dinge anzusammeln und zu wachsen. Nun wird die Immunitätszerstörung durch Wäschebleiche eine sichtbarere Rolle spielen. Und mehrere neue Akteure werden sich diesem tragischen Drama anschließen.

Wäre es nicht eine einfache Sache, den ersten Schritt von vornherein zu verhindern? Da es eine geordnete Abfolge in diesem schneeballartigen Verhalten gibt, könnten wir nicht einen dieser Schritte verhindern und damit bereits unser Ziel erreichen? Es wird nicht nur einen Weg geben, Krebs zu verhindern, sondern mindestens ein halbes Dutzend Wege. Es wird möglich sein, diese Krankheit vollständig auszurotten – für unsere Haustiere und auch für Nutztiere. Um dies zu erreichen, müssen wir wissen, was diese Organe zum Explodieren bringt.

Zurück zum Hypothalamus

Eine außergewöhnliche Chemikalie hat sich in der Hypothalamusdrüse des Gehirns angesammelt, immer dann, wenn sie ihre Zellen löst und sie frei in den Kreislauf entlässt. Diese Chemikalie fehlt, wenn keine Zellen abgestoßen werden. Alle Krebspatienten haben eine solche Ansammlung, und es ist bei jedem dieselbe Chemikalie.

Die Chemikalie wird Chlorogensäure genannt, eine bekannte Pflanzenverbindung! Sie gilt als Antigen (oder Allergen) bei Spezialisten für „ökologische Allergie“. Botanikern ist bekannt, dass sie ein häufiges „Zwischenprodukt“ beim Pflanzenwachstum ist, das oft an der Bildung von Obst und Gemüse beteiligt ist. Sie ist natürlicherweise vorhanden, obwohl die Art und Weise, wie Pflanzen wachsen und reifen, sicherlich die in ihnen produzierten Chemikalien beeinflusst. Wie Lebensmittel gekocht werden, könnte diese Chemikalie ebenfalls beeinflussen. Forschung wird dringend benötigt.

Eine Untersuchung der gewöhnlichen Lebensmittel, die Menschen essen, zeigte, dass Chlorogensäure in einigen unserer beliebten Lebensmittel vorhanden ist. Auch bestimmte weniger verbreitete Lebensmittel enthalten sie. Wir sollten Lebensmittel, die Chlorogensäure enthalten, unbedingt meiden. Hier ist die Liste:

Lebensmittel, die Chlorogensäure enthalten

• Kartoffeln, außer Süßkartoffeln
• Kuhmilch und alle Milchprodukte, außer Ziegenmilch
• Paprika aller Art, außer Jalapeño-Samen
• unreife Früchte vieler Art, • Wassermelone
• Kaffee und gewöhnlicher Tee

Bei Kartoffeln zerstört sehr gründliches Kochen die Chlorogensäure, Frittieren jedoch nicht. Dies stimmt mit den Ergebnissen von Dr. Charles Ivy vor 50 Jahren überein, dass frittierte Nahrung auf irgendeine Weise krebserregend ist. Er war der weltweit renommierteste Gastroenterologe. Chips sind ebenfalls nicht sicher.

Milchprodukte und Getränke werden normalerweise nicht gekocht, doch das könnte sich ändern.

Da es eine Kette von Ereignissen gibt – nur eine einzige Kette –, die zu Krebs führt, könnten wir nicht einfach ein Glied herausziehen, um alles zu stoppen? Es wurde noch nicht in großem Maßstab ausprobiert, doch der Gedanke ist so verlockend, dass ich die Glieder auflisten werde, sobald ich sie finde.