Grazie per la vostra risposta. Continuerò a seguire il vostro sito per suggerimenti.
Corrine, la mia figlia di 16 anni e mezzo, ha un tumore midollare intracervicale.
Si trova nel tronco encefalico. Astrocitoma. Sul nervo respiratorio, diagnosi gen-02; i medici dicono che era presente dalla nascita e attivato dagli ormoni a crescere quando aveva 13 anni. Non ha mai mostrato segni che lo suggerissero mentre cresceva; naturalmente ora che ne so di più, ripensandoci vedo come sia stato mancato. E perché. L’assicurazione medica non copre i test e i medici non indagano né credono nelle cause di questi tumori. I segni c’erano.
Quando a Corrine fu fatta la diagnosi, fu perché perse la vista quando girava la testa. Non ha mai avuto vomito né problemi di equilibrio. Andò al Boston Children’s Hospital, dai migliori, e fu operata nella speranza di alleviare la pressione e fare spazio al fluire del liquido spinale. In breve, non poté essere rimosso perché il midollo spinale era cresciuto attraverso il tumore in tutti quegli anni. Fu prelevato un piccolo pezzo per la biopsia, rimosse 3 ossa dal collo per consentire l’espansione del tumore. Mi fu detto di portarla a casa, organizzare la radioterapia e aspettarmi che vivesse SORDA, incapace di deglutire e che diventasse mentalmente deficiente a causa delle radiazioni, forse 6 mesi-1 anno.
Fortunatamente ho una figlia maggiore che è nutrizionista olistica ed ex studentessa di medicina. Lei ed io non demmo ascolto a questi “medici” senza cuore. Insieme ci dividemmo i compiti: lei riempiva Corrine di tutte le cose buone per la sua dieta, io, ripensando a com’era stata la mia gravidanza, ricordai che mi era stato detto di interrompere la gravidanza a causa di alti titoli di toxoplasmosi durante un’amniocentesi. Naturalmente rifiutai, Corrine nacque apparentemente sana ma non fu fatto alcun controllo di follow-up. Avevo vissuto in una fattoria prima di rimanere incinta ed ero stata esposta a molti animali. Avevo anche contratto una Lyme conclamata all’ottavo mese di gravidanza e Corrine nacque prematura; non le furono somministrati antibiotici perché allora nessuno credeva che fossero davvero necessari.
Con l’aiuto di internet e delle conoscenze di mia figlia maggiore, iniziai a contattare Germania e Svezia, inviando una e-mail standard usando il mio cognome da nubile tedesco, chiedendo aiuto a scienziati e medici. Ricevetti effettivamente risposte. Queste a loro volta mi portarono a comprendere i tumori parassitari e una macchina diagnostica chiamata macchina Vega.
Con il loro aiuto, trovai poi un chiropratico che possedeva una macchina simile, che accettò di visitare mia figlia e aiutarmi. Questo portò mesi dopo all’uso di una macchina Rife. Naturalmente tutto questo fu fatto “a porte chiuse” e i medici di Corrine non sapevano nulla, se non delle cose brutte, di cui ce n’erano molte (attraversò molti problemi psicologici, comprensibilmente, aggiungerei). Non c’era nessuno con cui confrontarsi o da cui ricevere sostegno. La mia famiglia pensava che fossimo pazzi!
Fummo anche indirizzati verso un erborista cinese della vecchia tradizione, che aveva un seguito di pazienti oncologici sopravvissuti oltre le aspettative, che preparava un mix di erbe fatte bollire in un tè nero dal sapore cattivo, che Corrine iniziò a bere.
3 anni dopo abbiamo una pila di risonanze magnetiche fatte ogni 6 mesi, che continuano a mostrare un tumore sempre più piccolo e definito. L’ultima ha mostrato che si sta disgregando e diventando “trasparente”. I suoi medici pensano che siano le erbe, che hanno proprietà chemioterapiche.
Non sanno della macchina, perché temo che, essendo minorenne, mi costringerebbero verso altri trattamenti. Hanno scoperto del medico cinese solo l’anno scorso, dopo aver visto le risonanze e avermi chiesto cosa stessi facendo per ottenere questi risultati. Facevo fatica anche a tenerli a bada. Mi stavano finendo le scuse e mi arrabbiavo per le loro sciocche risposte alle mie domande sui loro suggerimenti per i trattamenti convenzionali. La CONOSCENZA è una cosa potente!
L’ultima risposta che ottenni da loro fu “non lo so” quando chiesi loro “di cosa è fatto questo tumore” “cosa c’è dentro?”
Questi medici hanno studiato ad Harvard, sono davvero grandi chirurghi e ovviamente uomini molto intelligenti e istruiti. Grazie a Dio lo sono, altrimenti mia figlia non sarebbe uscita così bene dall’operazione, e credo davvero che siano benedetti e brave persone, ma diventa fastidioso sentirli dire cose sciocche. Grazie per il vostro interesse; un giorno, quando Corrine sarà più grande, glielo dirò, non mi crederanno. Corrine non ha alcun deficit tranne l’udito e la vista periferica, danneggiati dall’operazione che ha subito. Tutte le sue funzioni motorie e il QI sono normali.
Porta gli occhiali ma non ha bisogno dell’apparecchio acustico. Va a scuola normale e cammina 1,6 km ogni giorno con le sue amiche.
Ho davvero provato a dirlo ai genitori del gruppo internet sui tumori cerebrali infantili a cui appartenevo un anno fa, e mi dissero che ero pazza; dissi loro che avevo le risonanze magnetiche a prova di ciò e comunque non vollero sentirne parlare. Non frequento più il sito perché i loro figli muoiono per gli effetti delle radiazioni entro 6-12 mesi e non riesco a sopportare di leggere i dettagli.
Forse un giorno i bambini non dovranno più morire a causa dell’ignoranza.
“GSH”