Vielen Dank für Ihre Antwort. Ich werde Ihrer Seite auch weiterhin für Vorschläge folgen.
Corrine, meine 16½-jährige Tochter, hat einen intrazervikalen Rückenmarkstumor.
Er befindet sich in ihrem Hirnstamm. Astrozytom. An ihrem Atemnerv, Diagnose Januar 2002; die Ärzte sagen, er sei seit der Geburt vorhanden gewesen und durch Hormone zum Wachsen angeregt worden, als sie 13 war. Sie zeigte während des Heranwachsens nie irgendwelche Anzeichen, die darauf hingedeutet hätten; jetzt, wo ich mehr weiß, sehe ich im Rückblick, wie es übersehen wurde. Und warum. Die Krankenversicherung übernimmt keine Tests, und Ärzte gehen den Ursachen solcher Krebsarten nicht nach oder glauben nicht daran. Die Anzeichen waren da.
Als bei Corrine die Diagnose gestellt wurde, lag es daran, dass sie ihr Sehvermögen verlor, wenn sie den Kopf drehte. Sie hatte nie Erbrechen oder Gleichgewichtsprobleme. Sie ging ins Boston Children’s Hospital zu den Besten und wurde operiert, in der Hoffnung, den Druck zu lindern und Platz für den Fluss der Rückenmarksflüssigkeit zu schaffen. Kurz gesagt: Er konnte nicht entfernt werden, da das Rückenmark all die Jahre durch den Tumor hindurchgewachsen war. Ein kleines Stück wurde für eine Biopsie entnommen, 3 Knochen aus ihrem Nacken entfernt, um Platz für die Ausdehnung des Tumors zu schaffen. Man sagte mir, ich solle sie nach Hause bringen, eine Bestrahlung arrangieren und damit rechnen, dass sie taub würde, nicht mehr schlucken könne und durch die Strahlung geistig beeinträchtigt würde – vielleicht 6 Monate bis 1 Jahr Lebenszeit.
Glücklicherweise habe ich eine ältere Tochter, die Ernährungsberaterin für Ganzheitsmedizin und ehemalige Medizinstudentin ist. Sie und ich hörten nicht auf diese herzlosen „Ärzte“. Wir teilten uns die Zeit: Sie versorgte Corrine mit allem Guten für ihre Ernährung, während ich, zurückdenkend an meine Schwangerschaft, mich erinnerte, dass man mir wegen hoher Toxoplasmose-Titer bei einer Fruchtwasseruntersuchung geraten hatte, die Schwangerschaft abzubrechen. Natürlich lehnte ich das ab, Corrine kam äußerlich gesund zur Welt, aber es wurde keine Nachuntersuchung durchgeführt. Ich hatte vor der Schwangerschaft auf einem Bauernhof gelebt und war vielen Tieren ausgesetzt. Ich hatte auch im 8. Schwangerschaftsmonat eine ausgewachsene Borreliose bekommen, und Corrine wurde frühgeboren; es wurden keine Antibiotika verabreicht, da damals niemand glaubte, dass sie wirklich nötig seien.
Mit Hilfe des Internets und des Wissens meiner älteren Tochter begann ich, Deutschland und Schweden zu kontaktieren, indem ich eine Form-E-Mail unter meinem deutschen Mädchennamen verschickte und Wissenschaftler und Ärzte um Hilfe bat. Ich erhielt tatsächlich Antworten. Diese führten mich wiederum dazu, parasitäre Tumoren zu verstehen und ein Diagnosegerät namens Vega-Gerät kennenzulernen.
Mit ihrer Hilfe fand ich dann einen Chiropraktiker, der ein solches Gerät besaß und sich bereit erklärte, meine Tochter zu sehen und mir zu helfen. Das führte Monate später zur Verwendung eines Rife-Geräts. Natürlich geschah das alles „hinter verschlossenen Türen“, und Corrines Ärzte wussten nichts davon – nur von den schlechten Dingen, von denen es viele gab (sie durchlebte, verständlicherweise, viele seelische Probleme, möchte ich hinzufügen). Es gab auch niemanden zum Vergleich oder für Unterstützung. Meine Familie hielt uns für verrückt!
Wir wurden auch zu einem altweltlichen chinesischen Kräuterheilkundigen geführt, der eine Anhängerschaft von Krebspatienten hatte, die länger lebten als erwartet, und der eine Mischung aus Kräutern zubereitete, die zu einem schwarzen, schlecht schmeckenden Tee gebraut wurden, den Corrine zu trinken begann.
3 Jahre später haben wir einen Stapel von MRT-Aufnahmen, die alle 6 Monate gemacht wurden und die zeigen, wie der Tumor immer kleiner und klarer abgegrenzt wird. Die letzte zeigte, dass er sich auflöst und „durchsichtig“ wird. Ihre Ärzte glauben, es liege an den Kräutern, die chemotherapeutische Eigenschaften haben.
Sie wissen nichts von dem Gerät, da ich befürchte, dass sie mich, weil sie minderjährig ist, zu anderen Behandlungen zwingen würden. Sie erfuhren erst letztes Jahr vom chinesischen Arzt, nachdem sie die MRT-Aufnahmen gesehen und mich gefragt hatten, was ich tue, um diese Ergebnisse zu erzielen. Es fiel mir auch schwer, sie weiter hinzuhalten. Mir gingen die Geschichten aus, und ich wurde wütend über ihre dummen Antworten auf meine Fragen zu ihren Vorschlägen für konventionelle Behandlungen. WISSEN ist eine mächtige Sache!
Die letzte Antwort, die ich von ihnen bekam, war „Ich weiß es nicht“, als ich sie fragte, „woraus besteht dieser Tumor“, „was ist darin?“
Diese Ärzte haben in Harvard studiert, sie sind wirklich großartige Chirurgen und natürlich sehr kluge und gebildete Männer. Gott sei Dank sind sie das, sonst wäre mein Kind nicht so gut aus der Operation hervorgegangen, und ich glaube, dass sie gesegnet und gute Menschen sind, aber es wird lästig, sie törichte Dinge sagen zu hören. Danke für Ihr Interesse; irgendwann, wenn Corrine älter ist, werde ich es ihnen erzählen, sie werden mir nicht glauben. Corrine hat keine Defizite außer ihrem Hörvermögen und peripheren Sehvermögen, die durch die Operation, die sie hatte, geschädigt wurden. Alle ihre motorischen Funktionen und ihr IQ sind in Ordnung.
Sie trägt eine Brille, braucht aber kein Hörgerät. Sie geht auf eine normale Schule und läuft jeden Tag 1,6 km mit ihren Freundinnen.
Ich versuchte tatsächlich, es den Eltern der Kinder-Hirntumor-Internetgruppe zu erzählen, der ich vor einem Jahr angehörte, und sie sagten mir, ich sei verrückt. Ich sagte ihnen, ich hätte MRT-Aufnahmen als Beweis, und trotzdem wollten sie es nicht hören. Ich besuche die Seite nicht mehr, weil ihre Kinder innerhalb von 6-12 Monaten an den Strahlungsfolgen sterben, und ich kann es nicht ertragen, die Einzelheiten zu lesen.
Vielleicht müssen Kinder eines Tages nicht mehr wegen Unwissenheit sterben.
„GSH“