Obrigada pela sua resposta. Também vou continuar seguindo o seu site em busca de sugestões.
Corrine, minha filha de 16 anos e meio, tem um tumor medular intracervical.
Localizado no tronco cerebral. Astrocitoma. No nervo respiratório, diagnóstico de janeiro de 2002; os médicos dizem que estava presente desde o nascimento e foi ativado pelos hormônios para crescer quando ela tinha 13 anos. Ela nunca teve sinais que sugerissem isso enquanto crescia; claro, agora que sei mais, vejo, olhando para trás, como isso passou despercebido. E por quê. O seguro de saúde não cobre exames e os médicos não fazem acompanhamento nem acreditam nas causas desses cânceres. Os sinais estavam lá.
Quando Corrine foi diagnosticada, foi porque perdeu a visão ao virar a cabeça. Ela nunca teve vômitos nem problemas de equilíbrio. Foi ao Hospital Infantil de Boston, com os melhores, e foi operada na esperança de aliviar a pressão e abrir espaço para o fluxo do líquido espinhal. Resumindo, não pôde ser removido porque a medula espinhal havia crescido através do tumor durante todos aqueles anos. Um pequeno pedaço foi retirado para biópsia, 3 ossos removidos do pescoço para permitir a expansão do tumor. Disseram-me para levá-la para casa, organizar a radioterapia e esperar que ela vivesse SURDA, incapaz de engolir, e ficasse mentalmente deficiente devido à radiação, talvez 6 meses a 1 ano.
Felizmente tenho uma filha mais velha que é nutricionista holística e ex-estudante de medicina. Ela e eu não demos ouvidos a esses médicos sem coração. Juntas, dividimos nosso tempo: ela alimentava Corrine com tudo de bom para sua dieta, enquanto eu, relembrando como havia sido minha gravidez, lembrei que me disseram para interromper a gravidez devido a altos títulos de toxoplasmose ao fazer uma amniocentese. Claro que recusei, Corrine nasceu aparentemente bem, mas nenhum acompanhamento foi feito sobre isso. Eu tinha vivido em uma fazenda antes de engravidar e fui exposta a muitos animais. Também contraí Lyme em estágio avançado no meu oitavo mês de gestação e Corrine nasceu prematura, e nenhum antibiótico foi administrado porque naquela época ninguém acreditava que fosse realmente necessário.
Com a ajuda da internet e do conhecimento da minha filha mais velha, comecei a contatar a Alemanha e a Suécia, enviando um e-mail padrão, usando meu sobrenome de solteira alemão, pedindo ajuda a cientistas e médicos. Recebi respostas. Essas, por sua vez, me levaram a entender sobre tumores parasitários e uma máquina de diagnóstico chamada máquina Vega.
Com a ajuda deles, encontrei então um quiroprático que tinha uma máquina assim, que concordou em atender minha filha e me ajudar. Isso levou, meses depois, ao uso de uma máquina Rife. É claro que tudo isso foi feito “a portas fechadas” e os médicos de Corrine não sabiam de nada, exceto das coisas ruins, das quais havia muitas (ela passou por muitos problemas emocionais, compreensivelmente, devo acrescentar). Também não havia ninguém com quem comparar ou de quem obter apoio. Minha família achava que estávamos loucas!
Também fomos guiadas até um herbalista chinês da velha escola, que tinha um grupo de pacientes com câncer que viveram além do esperado, e que misturava um punhado de ervas fervidas em um chá preto de sabor ruim, que Corrine começou a beber.
3 anos depois temos uma pilha de ressonâncias magnéticas feitas a cada 6 meses, que continuam mostrando um tumor cada vez menor e mais definido. A última mostrou que ele está se desintegrando e ficando “transparente”. Os médicos dela acham que são as ervas, que têm propriedades quimioterápicas.
Eles não sabem sobre a máquina, pois temo que, sendo ela menor de idade, me forçariam a outros tratamentos. Só descobriram sobre o médico chinês no ano passado, depois de verem as ressonâncias e me perguntarem o que eu estava fazendo para obter esses resultados. Também tive dificuldade em enrolá-los. Estava ficando sem histórias e ficando irritada com as respostas idiotas deles às minhas perguntas sobre as sugestões de tratamentos convencionais. CONHECIMENTO é algo poderoso!
A última resposta que obtive deles foi “não sei”, quando perguntei “do que é feito esse tumor”, “o que há dentro dele?”
Esses médicos estudaram em Harvard, são realmente ótimos cirurgiões e, claro, homens muito inteligentes e instruídos. Graças a Deus são, ou minha filha não teria saído tão bem da operação, e eu realmente acredito que são abençoados e são boas pessoas, mas fica irritante ouvi-los dizer coisas tolas. Obrigada pelo seu interesse; algum dia, quando Corrine for mais velha, vou contar a eles, eles não vão acreditar em mim. Corrine não tem nenhum déficit, exceto sua audição e visão periférica, que foram danificadas pela operação que ela teve. Todas as suas funções motoras e QI estão bem.
Ela usa óculos, mas não precisa de aparelho auditivo. Vai à escola normal e caminha 1,6 km todos os dias com as amigas.
Realmente tentei contar aos pais do grupo de internet sobre tumores cerebrais infantis ao qual eu pertencia há um ano, e eles me disseram que eu estava louca; eu disse a eles que tinha ressonâncias magnéticas para provar e mesmo assim não quiseram ouvir. Não frequento mais o site porque os filhos deles morrem dos efeitos da radiação em 6-12 meses e não consigo suportar ler os detalhes.
Talvez algum dia as crianças não precisem mais morrer por ignorância.
“GSH”