Como Começa um Cancro

Etapa 1
Num pequeno canto da glândula hipotálamo, está a ocorrer uma explosão silenciosa. Minúsculos fragmentos voam para longe dela. Células do hipotálamo aterram no sangue, na linfa, na saliva. Flutuam ao lado dos glóbulos vermelhos, dos glóbulos brancos e das plaquetas, no sangue, completamente imperturbadas.

Poderíamos pensar que estas células deveriam morrer, tão separadas do seu órgão de origem, mas não é o caso. Nem os glóbulos brancos as comem. Os glóbulos brancos, sendo o seu sistema imunitário, deveriam de alguma forma eliminá-las. Mas os seus glóbulos brancos foram treinados para proteger, nunca para comer, ou sequer atacar, células que pertencem ao seu próprio corpo. Células mortas do seu próprio corpo seriam rapidamente devoradas. Estarão isentas por permanecerem vivas? Nunca morrerão? Estarão a causar algum dano?

Etapa 2
Não muito longe, numa pequena parte da hipófise, está a ocorrer outra explosão tecidular. A hipófise é apenas uma minúscula bola de gude pendurada do hipotálamo no assoalho do cérebro. Isto situa-se mesmo acima do céu da boca. A explosão da hipófise é independente do evento do hipotálamo. Poderiam ocorrer antes ou depois uma da outra.

Agora dois órgãos estão a fazer esta coisa muito estranha — a desagregar-se, deixando que fragmentos de si mesmos se soltem, para flutuar nos fluidos corporais. Quanto tempo viverão os minúsculos fragmentos? Nenhum glóbulo branco os comerá a menos que estejam mortos. Para os matar, o complemento tem de chegar.

Complemento C3

Um braço do nosso sistema imunitário é chamado complemento. Há muitos atores neste braço, chamados C1, C2, C3 e assim por diante. Cada um contribui para o drama diário. Reúnem certas bactérias, colocam-nas numa posição vulnerável e trespassam-nas com os seus punhais. Devemos lembrar-nos de que as bactérias são mil vezes maiores do que as moléculas de complemento. Este feito é espetacular.

A tarefa de despachar as células renegadas do hipotálamo e da hipófise cabe, evidentemente, ao complemento. O Syncrometer© vê inicialmente o C3 ligado a estas células.

Todas as células fugitivas ficam presas ao complemento C3 e são trespassadas. Parece que as fugitivas vivas tiveram de ser identificadas e “preparadas” para que os glóbulos brancos pudessem atacá-las e comê-las.

Em breve o sangue, a linfa e a saliva ficam todos livres de células errantes do hipotálamo e da hipófise.

Mas depois chega outra vaga de células fugitivas, e outra, como se uma tempestade de granizo após outra as tivesse solto e libertado. Pode ser difícil para as moléculas de complemento C3 acompanhar esta tarefa de trespassar. Uma vez que estas moléculas tenham cumprido esta tarefa, não podem ser reutilizadas. Fazem-nos lembrar as abelhas que já usaram o seu ferrão. As moléculas de C3 são devoradas pelos glóbulos brancos juntamente com as células neutralizadas. O corpo tem de produzir mais C3. Talvez se espere que produza 10 vezes mais do que o normal e mantenha isto dia após dia, ou talvez cem vezes mais.

Em breve o seu corpo não consegue acompanhar a grande procura de complemento C3! Então ambos os tipos de células cerebrais flutuam lado a lado, imperturbadas. Comunicarão entre si? Normalmente comunicam, quando estão nas suas próprias glândulas no cérebro.

As Células do Hipotálamo e da Hipófise Juntam-se

Talvez esbarrem frequentemente umas nas outras enquanto flutuam. Talvez se atraiam normalmente. Talvez sejam simplesmente pegajosas. De repente o Syncrometer vê minúsculos duplex, parte hipotálamo e parte
hipófise. Fundiram-se! Agora tanto duplex como células individuais estão a circular. Sem se deixar intimidar, o complemento agora ataca também os duplex, tentando retirá-los todos da circulação juntamente com as células individuais. Há mais procura de C3.

Etapa 3
Mesmo acima do umbigo e um pouco para a direita fica a “cabeça” do pâncreas. Daqui estende-se em torno até ao seu lado esquerdo. A mesma força sinistra começa a agir. Uma erosão tecidular tem início. As células do pâncreas começam a flutuar livremente nos fluidos corporais.

De repente, forma-se uma “bola de neve”. Os duplex que se formaram antes agora colam-se e fundem-se com as novas células pancreáticas soltas para formar tripletos. Estão nesta ordem: as células pancreáticas colam-se à porção da hipófise, não à porção do hipotálamo. O complemento tenta novamente matar todos os tripletos, bem como os duplex e as células individuais.

Finalmente, já não há mais complemento. Células individuais dos três órgãos, os seus duplex e os seus tripletos enchem os fluidos corporais. O Syncrometer encontra-os na saliva, no sangue, na linfa e no líquido cefalorraquidiano.

A linfa é o fluido que não está nas suas artérias ou veias; está à volta dos seus órgãos, banhando-os e cuidando das suas necessidades diárias. Parte do espaço à volta dos órgãos é chamada “matriz” pois contém mais do que simples fluido. Perto das nossas células há uma rede de fibras amarradas à volta das células e umas às outras, como cordas e âncoras, para manter tudo firmemente no lugar.

O líquido cefalorraquidiano é uma espécie de linfa para o cérebro, banhando-o e cuidando das suas necessidades diárias. Desce até ao centro da medula espinal. Depois flui para fora e à volta para alcançar novamente o cérebro, vezes sem conta.

Os fragmentos de tecido renegados flutuam de órgão em órgão através das nossas artérias e veias, da linfa e do líquido cefalorraquidiano (LCR). Movem-se muito mais lentamente através da linfa e da rede da matriz à medida que se aproximam das nossas células. Representam um perigo para as nossas células? Sem a ajuda do complemento, os glóbulos brancos recorrem agora a outras
táticas para os matar. O óxido nítrico é usado como arma química. Está presente sempre que o complemento C3 se esgota. Mas todas estas táticas chegam “tarde demais e pouco”. Não conseguem controlar a maré de fragmentos de tecido que inundam o corpo.

Porque aconteceu isto? Como aconteceu? O que acontecerá? Foi devido a uma inflamação? Porque estavam estes órgãos inflamados? Porque não havia sintomas?

O leite de vaca contém sempre células do úbere (mama). Quando a mastite (infeção do úbere) a atinge, tem muitas mais células soltas. É usado um aparelho para medir esta “contagem de células somáticas”. A mastite é causada pela bactéria estafilococo. Será esta uma pista?

Encontrar um Lar

Mais cedo ou mais tarde, um quarto órgão seguirá a tendência e começará a sua micro-explosão. A menos que saibamos o que as causa, não as podemos parar. Estudaremos isto em breve.

Agora, células de um quarto órgão são libertadas para se juntarem a todas as outras nos fluidos corporais circulantes. Seja a próstata, a mama ou outro órgão, novas células soltas estão a ser adicionadas às que já estão à deriva e em viagem.
O quarto órgão tem uma diferença em relação aos outros três. Está a fabricar cola. Substâncias pegajosas estão a ser produzidas juntamente com fios finos, chamados fibronectina, laminina, e caderina E. Estas colas escorrem como muco pegajoso. Poderiam formar uma armadilha.

Enquanto o minúsculo tripleto se encontra a flutuar através deste órgão, a cola abranda-o. O tripleto de repente cola-se ao quarto órgão. Fundem-se. Forma-se um quadrupleto!

O quarto órgão tem tripletos colados a ele por toda a volta. Nunca se soltarão. Muitos novos “quads” já nadam para longe como faziam os tripletos anteriormente. Mas muitos ficam presos ali mesmo na matriz pegajosa do quarto órgão. Este quarto órgão formará o “tumor primário”. O tripleto só se liga a um órgão com fibronectina e laminina em excesso e com caderina E, a cola.

Mas porque foi produzida tanta cola? Afinal, é normal ter alguma — e normal ter alguma laminina e fibronectina. Só acontece quando parasitas completamente diferentes, bastante independentes, vivem nas proximidades. Onde quer que estes parasitas existam, todas estas substâncias são sobreproduzidas. É provavelmente para os seus próprios fins — para não serem facilmente arrastados. Mas o tripleto fica preso nela, como uma traça numa teia de aranha, e depois funde-se com as células do quarto órgão.

Este (o tripleto) fornecerá o ponto de crescimento do tumor, por isso chamo-lhe núcleo tumoral.

Os parasitas são o comum Fasciola e Ascaris, não outros! Os parasitas Fasciola e Ascaris também aumentam à medida que o sistema imunitário é destruído pela lixívia de roupa. Faz parte do aumento do parasitismo sempre visto com a destruição da imunidade.

Fasciola é outro distoma, bastante fácil de matar, como a Fasciolopsis. Ascaris é um nemátode, aparentemente mais difícil de matar do que os distomas. E as substâncias colantes da armadilha, fibronectina, laminina e caderina E, podem ser digeridas. As nossas enzimas digestivas normais produzidas pelo estômago e pâncreas conseguem digeri-las em dias. Faremos isto, mas porque é que os nossos órgãos digestivos não o fizeram automaticamente?

O Tumor Primário

Quando você ou o seu médico encontram o seu primeiro tumor, este é chamado de “tumor primário”. Não importa qual seja o órgão; é o seu primeiro, por isso é chamado primário. Isto determina todos os outros porque serão a sua descendência.

Se o tumor estiver na mama, haverá um núcleo tumoral de hipotálamo, hipófise e pâncreas — fundido com células da mama. Todos os tumores até agora examinados (centenas sobre centenas) têm o mesmo núcleo. E a ordem é sempre a mesma: hipotálamo, hipófise, pâncreas, seguidos pelo órgão que desenvolve o tumor primário.

Mesmo os cancros não tumorais, como as leucemias ou a eosinofilia ou a trombocitose, têm o mesmo núcleo tumoral na medula óssea, nos gânglios linfáticos ou no baço. Estes cancros permanecem dispersos em vez de formar massas sólidas. E as massas que se formam longe de um órgão, como o linfoma de Hodgkin e as simples massas abdominais, têm o mesmo núcleo tumoral ligado a células de gânglios linfáticos que se deixaram envolver aqui por um parasita filária. A força de crescimento para cada um é o mesmo núcleo tumoral.

Em breve haverá tumores genuínos e minúsculos onde quer que o núcleo tumoral se tenha fundido com as células do órgão. Agrupam-se, fazendo parecer que “uma única célula começou tudo”. Mas os núcleos tumorais são numerosos.

Começa agora o Período Intermédio, em que o tumor começa a acumular coisas e a crescer. Agora a destruição da imunidade pela lixívia de roupa desempenhará um papel mais visível. E vários novos atores juntar-se-ão a este drama trágico.

Não seria fácil impedir que o primeiro passo alguma vez acontecesse? Uma vez que existe uma sequência ordenada neste comportamento em bola de neve, não poderíamos impedir qualquer um destes passos e assim já alcançar o nosso objetivo? Não haverá apenas uma forma de prevenir o cancro, mas pelo menos meia dúzia de formas. Será possível erradicar completamente esta doença — para os nossos animais de estimação, e também para os animais domésticos. Para conseguir isto, temos de saber o que faz explodir estes órgãos.

De Volta ao Hipotálamo

Um químico extraordinário acumulou-se na glândula hipotálamo do cérebro sempre que esta solta as suas células e as liberta na circulação. Este químico está ausente quando não há células a serem libertadas. Todos os doentes com cancro têm tal acumulação, e é o mesmo químico para cada um.

O químico chama-se ácido clorogénico, um composto vegetal bem conhecido! É considerado um antigénio (ou um alergénio) pelos especialistas em “alergia ecológica”. É conhecido pelos botânicos como um “intermediário” comum no crescimento das plantas, participando frequentemente na formação de frutas e vegetais. Está presente naturalmente, embora a forma como as plantas crescem e amadurecem certamente afete os químicos produzidos nelas. A forma como os alimentos são cozinhados também poderia afetar este químico. É urgentemente necessária investigação.

Uma pesquisa sobre os alimentos comuns que as pessoas comem mostrou que o ácido clorogénico está presente em alguns dos nossos alimentos populares. Certos alimentos menos comuns também o contêm. Devemos certamente evitar alimentos que contenham ácido clorogénico. Aqui está a lista:

Alimentos que Contêm Ácido Clorogénico

• batatas, exceto batatas-doces
• leite de vaca e todos os laticínios, exceto leite de cabra
• pimentos de todos os tipos, exceto sementes de jalapeño
• frutos verdes de muitos tipos, • melancia
• café e chá normal

Para as batatas, uma cozedura muito completa destrói o ácido clorogénico, mas fritar não. Isto está de acordo com os resultados do Dr. Charles Ivy de há 50 anos, segundo os quais o alimento frito é de alguma forma cancerígeno. Ele foi o gastroenterologista mais reconhecido do mundo. As batatas fritas de pacote também não são seguras.

Os laticínios e as bebidas normalmente não são cozinhados, mas isso pode mudar.

Uma vez que existe uma cadeia de eventos — apenas uma cadeia — que leva ao cancro, não poderíamos simplesmente retirar um elo para parar tudo? Isto não foi tentado em grande escala, mas é um pensamento tão tentador que vou listar os elos à medida que os encontro.