Merci pour votre réponse. Je suivrai aussi votre site pour des suggestions.
Corrine, ma fille de 16 ans et demi, a une tumeur médullaire intracervicale.
Située dans son tronc cérébral. Astrocytome. Sur son nerf respiratoire, diagnostiqué en janvier 2002 ; les médecins disent qu’elle était présente depuis la naissance et déclenchée par les hormones pour croître quand elle avait 13 ans. Elle n’a jamais eu de signes qui l’auraient suggéré en grandissant ; bien sûr, maintenant que j’en sais plus, je vois en y repensant comment cela a été manqué. Et pourquoi. L’assurance maladie ne paie pas les tests et les médecins ne font pas de suivi ni ne croient aux causes de ces cancers. Les signes étaient là.
Quand Corrine a été diagnostiquée, c’était parce qu’elle perdait la vue en tournant la tête. Elle n’a jamais eu de vomissements ni de problèmes d’équilibre. Elle est allée à l’hôpital pour enfants de Boston, chez les meilleurs, et a été opérée dans l’espoir de soulager la pression et de faire de la place pour l’écoulement du liquide céphalo-rachidien. Pour faire court, elle n’a pas pu être retirée car la moelle épinière avait poussé à travers la tumeur pendant toutes ces années. Un petit morceau a été prélevé pour biopsie, 3 os retirés dans son cou pour permettre l’expansion de la tumeur. On m’a dit de la ramener à la maison, d’organiser la radiothérapie, et de m’attendre à ce qu’elle vive SOURDE, incapable d’avaler, et devienne déficiente mentale à cause des radiations, peut-être 6 mois à 1 an.
Heureusement, j’ai une fille aînée qui est nutritionniste holistique et ancienne étudiante en médecine. Elle et moi n’avons pas écouté ces « médecins » sans cœur. Ensemble, nous avons réparti notre temps : elle gavait Corrine de tout ce qui était bon pour son régime, moi, repensant à ce qu’avait été ma grossesse, je me suis souvenue qu’on m’avait dit d’interrompre la grossesse à cause de titres élevés de toxoplasmose lors d’une amniocentèse. Bien sûr, j’ai refusé, Corrine est née apparemment en bonne santé mais aucun suivi n’a été fait à ce sujet. J’avais vécu dans une ferme avant de tomber enceinte et j’avais été exposée à beaucoup d’animaux. J’avais aussi contracté une maladie de Lyme déclarée durant mon 8e mois de grossesse et Corrine est née prématurément ; aucun antibiotique ne lui a été donné car à l’époque personne ne croyait que c’était vraiment nécessaire.
Avec l’aide d’internet et des connaissances de ma fille aînée, j’ai commencé à contacter l’Allemagne et la Suède, en envoyant un e-mail type, en utilisant mon nom de jeune fille allemand, demandant de l’aide à des scientifiques et des médecins. J’ai effectivement reçu des réponses. Celles-ci m’ont à leur tour amenée à comprendre les tumeurs parasitaires et une machine de diagnostic appelée machine Vega.
Avec leur aide, j’ai ensuite trouvé un chiropracteur qui possédait une telle machine, qui a accepté de voir ma fille et de m’aider. Cela a conduit, des mois plus tard, à l’utilisation d’une machine Rife. Bien sûr, tout cela s’est fait « à huis clos » et les médecins de Corrine ne savaient rien, sauf les mauvaises choses, dont il y en avait beaucoup (elle a traversé beaucoup de problèmes psychologiques, ce qui est compréhensible, je dois l’ajouter). Il n’y avait personne à qui se comparer ni de qui obtenir du soutien non plus. Ma famille pensait que nous étions folles !
Nous avons aussi été guidées vers un herboriste chinois de la vieille école, qui avait une clientèle de patients cancéreux ayant vécu au-delà des attentes, qui préparait un mélange d’herbes infusées en un thé noir au mauvais goût, que Corrine a commencé à boire.
3 ans plus tard, nous avons une pile d’IRM faites tous les 6 mois, qui continuent de montrer une tumeur de plus en plus petite et plus nette. La dernière a montré qu’elle se désagrège et devient « transparente ». Ses médecins pensent que ce sont les herbes, qui ont des propriétés chimiothérapeutiques.
Ils ne savent rien de la machine, car je crains qu’étant mineure, ils ne me forcent vers d’autres traitements. Ils n’ont découvert le médecin chinois que l’année dernière, après avoir vu les IRM et m’avoir demandé ce que je faisais pour obtenir ces résultats. J’avais aussi beaucoup de mal à les faire patienter. Je manquais d’histoires et je m’énervais contre leurs réponses stupides à mes questions sur leurs suggestions de traitements conventionnels. Le SAVOIR est une chose puissante !
La dernière réponse que j’ai obtenue d’eux était « je ne sais pas » quand je leur ai demandé « de quoi est faite cette tumeur » « qu’y a-t-il dedans ? »
Ces médecins ont étudié à Harvard, ce sont vraiment de grands chirurgiens et bien sûr des hommes très intelligents et instruits. Dieu merci ils le sont, sinon mon enfant ne serait pas sortie aussi bien de l’opération, et je crois vraiment qu’ils sont bénis et sont de bonnes personnes, mais cela devient agaçant de les entendre dire des choses insensées. Merci pour votre intérêt ; un jour, quand Corrine sera plus grande, je le leur dirai, ils ne me croiront pas. Corrine n’a aucun déficit sauf son audition et sa vision périphérique, endommagées par l’opération qu’elle a subie. Toutes ses fonctions motrices et son QI sont normaux.
Elle porte des lunettes mais n’a pas besoin d’appareil auditif. Elle va à l’école normale et marche 1,6 km chaque jour avec ses amies.
J’ai vraiment essayé de le dire aux parents du groupe internet sur les tumeurs cérébrales infantiles auquel j’appartenais il y a un an, et ils m’ont dit que j’étais folle ; je leur ai dit que j’avais des IRM pour le prouver et ils n’ont quand même pas voulu l’entendre. Je ne vais plus sur le site parce que leurs enfants meurent des effets des radiations en 6 à 12 mois et je ne supporte pas de lire les détails.
Peut-être qu’un jour les enfants n’auront plus à mourir à cause de l’ignorance.
« GSH »