Gracias por su respuesta. También seguiré su sitio en busca de sugerencias.
Corrine, mi hija de 16 años y medio, tiene un tumor medular intracervical.
Ubicado en su tronco encefálico. Astrocitoma. En su nervio respiratorio, diagnóstico de enero de 2002; los médicos dicen que estuvo ahí desde el nacimiento y las hormonas activaron su crecimiento cuando ella tenía 13 años. Nunca tuvo signos que lo sugirieran mientras crecía; claro, ahora que sé más, veo mirando atrás cómo se pasó por alto. Y por qué. El seguro médico no cubre las pruebas y los médicos no dan seguimiento ni creen en las causas de estos cánceres. Las señales estaban ahí.
Cuando a Corrine le diagnosticaron, fue porque perdió la visión al girar la cabeza. Nunca tuvo vómitos ni problemas de equilibrio. Fue al Hospital Infantil de Boston, con los mejores, y fue operada con la esperanza de aliviar la presión y hacer espacio para que fluyera el líquido espinal. En resumen, no se pudo extirpar porque la médula espinal había crecido a través del tumor durante todos esos años. Se tomó un pequeño trozo para biopsia, se extrajeron 3 huesos del cuello para permitir la expansión del tumor. Me dijeron que la llevara a casa, organizara la radioterapia, y esperara que viviera SORDA, incapaz de tragar, y que quedara mentalmente deficiente debido a la radiación, quizás 6 meses a 1 año.
Por suerte tengo una hija mayor que es nutricionista holística y ex estudiante de medicina. Ella y yo no escuchamos a estos «médicos» sin corazón. Juntas nos repartimos el tiempo: ella llenaba a Corrine de todo lo bueno para su dieta, mientras yo, recordando cómo había sido mi embarazo, recordé que me habían dicho que interrumpiera el embarazo por títulos altos de toxoplasmosis al hacerme una amniocentesis. Por supuesto que me negué, Corrine nació aparentemente bien pero no se hizo ningún seguimiento de esto. Yo había vivido en una granja antes de quedar embarazada y estuve expuesta a muchos animales. También contraje Lyme en toda regla durante mi octavo mes de embarazo y Corrine nació prematura y no se le dieron antibióticos porque en ese entonces nadie creía que realmente fueran necesarios.
Con la ayuda de internet y el conocimiento de mi hija mayor, comencé a contactar a Alemania y Suecia, enviando un correo electrónico tipo, usando mi apellido de soltera alemán, pidiendo ayuda a científicos y médicos. Sí obtuve respuestas. Estas a su vez me llevaron a entender sobre los tumores parasitarios y una máquina de diagnóstico llamada máquina Vega.
Con su ayuda, encontré entonces a un quiropráctico que tenía una máquina así, quien aceptó ver a mi hija y ayudarme. Esto llevó meses después al uso de una máquina Rife. Por supuesto, todo esto se hizo «a puertas cerradas» y los médicos de Corrine no sabían nada, salvo de lo malo, que había mucho (pasó por muchos problemas emocionales, comprensiblemente, debo añadir). Tampoco había nadie con quien comparar ni de quien recibir apoyo. ¡Mi familia pensaba que estábamos locas!
También fuimos guiadas hacia un herbolario chino de la vieja escuela, que tenía un grupo de pacientes de cáncer que vivían más de lo esperado, quien mezclaba un montón de hierbas que se preparaban en un té negro de mal sabor, que Corrine comenzó a beber.
3 años después tenemos una pila de resonancias magnéticas hechas cada 6 meses, que siguen mostrando un tumor cada vez más pequeño y más definido. La última mostró que se está descomponiendo y volviéndose «transparente». Sus médicos creen que son las hierbas, que tienen propiedades quimioterapéuticas.
No saben sobre la máquina, ya que temo que, al ser menor de edad, me obligarían a otros tratamientos. Se enteraron del médico chino recién el año pasado, después de ver las resonancias y preguntarme qué estaba haciendo para obtener esos resultados. También me costaba mucho trabajo entretenerlos. Se me estaban acabando las historias y me enfadaba con sus estúpidas respuestas a mis preguntas sobre sus sugerencias de tratamientos convencionales. ¡El CONOCIMIENTO es algo poderoso!
La última respuesta que obtuve de ellos fue «no lo sé» cuando les pregunté «¿de qué está hecho este tumor?» «¿qué hay dentro?»
Estos médicos estudiaron en Harvard, son realmente grandes cirujanos y, por supuesto, hombres muy inteligentes y educados. Gracias a Dios lo son, o mi hija no habría salido tan bien de la operación, y sí creo que son bendecidos y buenas personas, pero resulta molesto oírles decir cosas tontas. Gracias por su interés; algún día, cuando Corrine sea mayor, se lo contaré, no me creerán. Corrine no tiene ningún déficit salvo su audición y visión periférica, dañadas por la operación que tuvo. Todas sus funciones motoras y su CI están bien.
Usa gafas pero no necesita audífono. Va a la escuela normal y camina 1,6 km cada día con sus amigas.
De verdad intenté decírselo a los padres del grupo de internet sobre tumores cerebrales infantiles al que pertenecía hace un año, y me dijeron que estaba loca; les dije que tenía resonancias magnéticas para probarlo y aun así no quisieron escucharlo. Ya no visito el sitio porque sus hijos mueren por los efectos de la radiación en 6-12 meses y no soporto leer los detalles.
Quizás algún día los niños no tendrán que morir por ignorancia.
«GSH»